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Cyclohexane is an alicyclic hydrocarbon comprising a ring of six carbon atoms; the cyclic form of hexane, used as a raw material in the manufacture of nylon. It has a role as a non-polar solvent. It is a cycloalkane and a volatile organic compound. | La Limonina es un limonoide, es una sustancia amarga, blanca y cristalina que se encuentra en las semillas de frutas de naranja y limón. Se la conoce además como limonoato D-anillo-lactona y acído limonoico di-delta-lactona. Químicamente, es un miembro de la clase de compuestos conocidos como furanolactonas. | 0 |
Trimethylamine (TMA) is an organic compound with the formula N(CH3)3. It is a trimethylated derivative of ammonia. TMA is widely used in industry. At higher concentrations it has an ammonia-like odor, and can cause necrosis of mucous membranes on contact. At lower concentrations, it has a "fishy" odor, the odor associated with rotting fish. | Deflazacort es un glucocorticoide usado como antiinflamatorio e inmunosupresor. Es vendido en el Reino Unido por Shire bajo la marca Calcort,[1] en Brasil como Cortax, Decortil, y Deflanil, y en Honduras como Flezacor.[2] En España es comercializado por Menarini, como Zamene.[3] En Italia como Deflan. No está disponible en los Estados Unidos, a pesar de que su comercialización está autorizada por la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA) desde febrero de 2017,[4] tras una gran polémica en el país causada por el intento de la farmacéutica que lo comercializará de ponerle un precio entre 50 y 70 veces mayor que el habitual en los países de Europa y el resto del mundo, donde incluso puede conseguirse como medicamento genérico.[5]
Deflazacort es un profármaco. Su potencia es 70–90% de la potencia de la prednisona.[1] | 0 |
Pentostatin (or deoxycoformycin, trade name Nipent, manufactured by SuperGen) is an anticancer chemotherapeutic drug. | La cisteamina, llamada también 2-aminoetanotiol, 2-mercaptoetilamina o mercaptamina,[2] es un compuesto orgánico de fórmula molecular C2H7NS.
Es el aminotiol estable más sencillo.[3] | 0 |
Naringenin is a flavanone from the flavonoid group of polyphenols. It is commonly found in citrus fruits, especially as the predominant flavonone in grapefruit.
The fate and biological functions of naringenin in vivo are unknown, remaining under preliminary research, as of 2024. High consumption of dietary naringenin is generally regarded as safe, mainly due to its low bioavailability. Taking dietary supplements or consuming grapefruit excessively may impair the action of anticoagulants and increase the toxicity of various prescription drugs.
Similar to furanocoumarins present in citrus fruits, naringenin may evoke CYP3A4 suppression in the liver and intestines, possibly resulting in adverse interactions with common medications. | Cedrol es un sesquiterpeno de alcohol que se encuentra en el aceite esencial de coníferas ( aceite de cedro ), especialmente en los géneros Cupressus (Ciprés) y Juniperus (enebro). También se ha identificado en Origanum onites, una planta relacionada con el orégano.[2] Sus principales usos son en la química de los compuestos del aroma.[3] Constituye alrededor del 19% de aceite de cedro de Texas y el 15,8% de aceite de cedro de Virginia.[4]
Cedrol tiene propiedades tóxicas y posiblemente cancerígenas.[5] | 0 |
Thorium dioxide (ThO2), also called thorium(IV) oxide, is a crystalline solid, often white or yellow in colour. Also known as thoria, it is mainly a by-product of lanthanide and uranium production. Thorianite is the name of the mineralogical form of thorium dioxide. It is moderately rare and crystallizes in an isometric system. The melting point of thorium oxide is 3300 °C – the highest of all known oxides. Only a few elements (including tungsten and carbon) and a few compounds (including tantalum carbide) have higher melting points. All thorium compounds, including the dioxide, are radioactive because there are no stable isotopes of thorium. | El clonazepam es un fármaco perteneciente al grupo de las benzodiacepinas que actúa sobre el sistema nervioso central, con propiedades ansiolíticas, anticonvulsionantes, miorrelajantes, sedantes, hipnóticas y estabilizadoras del estado de ánimo. Se utiliza como antiepiléptico, es particularmente útil en el tratamiento de crisis de ausencia y ausencias atípicas, y altamente efectivo en cualquier desorden de ansiedad.
Se comercializa, entre otros, bajo los nombres de Kriadex, Rivotril en México (y España), Klonopin en EUA o simplemente Clonazepam en servicios públicos como medicamento genérico.
Tiene un efecto ansiolítico e hipnótico, también como estabilizador del estado de ánimo a corto plazo. Causa amnesia anterógrada.
En dosis muy altas, o altas con poca tolerancia, causa una fuerte amnesia pudiendo ser total a corto plazo (dependiendo de la vida media de la benzodiacepina sobredosificada), con desinhibición conductual, provocando alta probabilidad de accidentes graves y actividades riesgosas/inesperadas. Aunque una sobredosis puede causar esta amnesia por algunos días, si se consume únicamente benzodiacepina es casi imposible la muerte por sobredosis. Puede ser letal en caso de usarse con otras drogas (otras benzodiacepinas, depresores del SNC, estimulantes y/o analgésicos como Tramadol, Codeína, Morfina, entre otros) causando fallo respiratorio y conllevando a la muerte si no se trata por un paramédico o experto, o con flumazenil, un compuesto que contrarresta el efecto, pero que está disponible solamente en hospitales.
En dosis crónicas, altas y a largo plazo, causa deterioro cognitivo (5 mg o más por día, aunque cualquier dosis causa deterioro cognitivo, habiendo, comúnmente, dependientes que superan los 6 mg/día). Es ampliamente usado en distintas partes del mundo como Norteamérica (principalmente Estados Unidos y México), gran parte de Europa (como España) y muchos otros países, siendo algunos de ellos permisivos e incluso minimizando la dependencia de algunos pacientes (por ejemplo, adultos de la tercera edad, personas sin apoyo psicológico, personas con episodios considerados como síntomas de enfermedades psiquiátricas por diagnóstico a criterio del médico). Se pueden encontrar múltiples experiencias anecdóticas y científicas de pacientes (médicos, entre otros) indicando la dificultad al dejar la dependencia. Cuanto más alta es la dosis más difícil es dejarla , siendo una retirada total peligrosa para el paciente. Al igual que el alcohol y los barbitúricos (los cuales también trabajan básicamente con el sistema GABA [ácido gamma-aminobutírico]), la abstinencia puede causar, entre otros, efectos colaterales, delirium tremens, convulsiones, temblores, espasmos, coma, problemas cardiovasculares y, en caso de retirada abrupta, incluso la muerte. Esto depende del tiempo de consumo y la dosis equivalente del fármaco, pudiendo ser 20 mg = 1-2 mg en diferentes benzodiacepinas respecto a la dosis administrada y el efecto causado, complicándose en casos de polidrogodependencia.
Es adictivo, produciendo alta tolerancia, y un inevitable síndrome de abstinencia después de su uso crónico en un largo plazo, agravado por el uso o abuso continuo del medicamento (véase síndrome de abstinencia de las benzodiacepinas), por lo cual, generalmente se administra por periodos breves, si bien hay algunos casos de tratamientos prolongados o crónicos, por episodios epilépticos o de ansiedad/pánico severos. Suele utilizarse junto con antidepresivos, para atenuar sus primeros efectos secundarios: dar bienestar, tranquilidad, sedar, a veces generando cierta euforia al paciente. El tratamiento, generalmente serotoninérgico, ejerce efectos neuroplásticos. También se ha utilizado en casos de urgencia en pacientes que padecen trastorno bipolar o trastorno de ansiedad, pero se recomienda suspender su uso en algún momento o sustituirlo por una alternativa más segura.[1]
Ha sido utilizado por criminales para dormir a sus víctimas.[2] | 0 |
Anhalonidine is a member of isoquinolines. | Arctiina es un lignano que se encuentra en muchas plantas de la familia Asteraceae, en particular la bardana (Arctium lappa ) y Centaurea imperialis y en Trachelospermum asiaticum, Saussurea heteromalla[2] y Forsythia viridissima.[3] Es el glucósido de arctigenina.
Arctiina y arctigenina han demostrado efectos anticancerígenos. | 0 |
Piperacillin is a penicillin in which the substituent at position 6 of the penam ring is a 2-[(4-ethyl-2,3-dioxopiperazin-1-yl)carboxamido]-2-phenylacetamido group. It has a role as an antibacterial drug. It is a penicillin and a penicillin allergen. It is a conjugate acid of a piperacillin(1-). | El ciclobuteno es un cicloalqueno con fórmula química C4H6. Es usado en la industria química como un monómero para la síntesis de algunos polímeros y es bastante útil como reactivo para un gran número de síntesis orgánicas. | 0 |
Fenoterol is a β adrenoreceptor agonist. It is classed as sympathomimetic β2 agonist and an inhaled bronchodilator asthma medication.
Fenoterol is produced and sold by Boehringer Ingelheim as Berotec N and in combination with ipratropium as Berodual N.
It was patented in 1962 and came into medical use in 1971 but, in the 1980s, concerns emerged about its safety and its use being associated with an increased risk of death (see below). | Cinchonidina o Cinconidina es un alcaloide que se encuentra en Cinchona officinalis. Se utiliza en síntesis asimétrica en química orgánica. Es un estereoisómero y pseudo-enantiómero de cinchonina. | 0 |
Methyl anthranilate is a benzoate ester that is the methyl ester of anthranilic acid. It has a role as a metabolite and a flavouring agent. It is functionally related to an anthranilic acid. | La tolazamida es el nombre de un medicamento del grupo de las sulfonilureas de primera generación,[2] indicado en el tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2, en especial en pacientes cuya hiperglicemia no puede ser controlada solamente con modificaciones dietéticas.[3] Su circulación en el mercado ha disminuido debido a la mayor incidencia de reacciones adversas, en especial un mayor riesgo de mortalidad cardiovascular, en comparación con los nuevos medicamentos de segunda generación.[3] | 0 |
Hydroxide is an oxygen hydride. It has a role as a mouse metabolite. It is a conjugate base of a water. | La fosfomicina (INN), es un antibiótico de amplio espectro,[1] sintetizado por algunas especies de Streptomyces.
Fue originalmente descubierto por la microbióloga española Sagrario Mochales conjuntamente con otros once científicos, en el marco de la colaboración de la Compañía Española de Penicilina y Antibióticos y la estadounidense Merck Research, fruto de cuya investigación fue patentado.[2] | 0 |
Trimethyl borate is the organoboron compound with the formula B(OCH3)3 and a metal alkoxide. It is a colourless liquid that burns with a green flame. It is an intermediate in the preparation of sodium borohydride and is a popular reagent in organic chemistry. It is a weak Lewis acid (AN = 23, Gutmann-Beckett method).
Borate esters are prepared by heating boric acid or related boron oxides with alcohols under conditions where water is removed by azeotropic distillation. | La sedoheptulosa-7-fosfato (o sedoheptulosa-7-P) es una molécula de sedoheptulosa fosforilada en el carbono 7. Actúa como intermediario de la ruta de las pentosas fosfato. Su síntesis es catalizada por una transcetolasa y su hidrólisis por una transaldolasa. | 0 |
Salicin is an aryl beta-D-glucoside that is salicyl alcohol in which the phenolic hydrogen has been replaced by a beta-D-glucosyl residue. It has a role as a prodrug, an antipyretic, a non-narcotic analgesic, a non-steroidal anti-inflammatory drug, an EC 1.14.99.1 (prostaglandin-endoperoxide synthase) inhibitor and a metabolite. It is an aryl beta-D-glucoside, an aromatic primary alcohol and a member of benzyl alcohols. It is functionally related to a salicyl alcohol. | Fingolimod es un fármaco inmunomodulador que se emplea en el tratamiento de la esclerosis múltiple. Originalmente poseía el nombre código FTY720. Es un análogo de la esfingosina que actúa reteniendo los linfocitos en el interior de los ganglios linfáticos, disminuyendo la presencia de linfocitos reactivos en el cerebro y la médula espinal, evitando el daño inflamatorio que causan en la esclerosis múltiple. Es un agonista del receptor 1-fosfato de esfingosina.
Su empleo fue aprobado por la FDA de Estados Unidos el 21 de septiembre de 2010 y por la Agencia Europea de Medicamentos en marzo de 2011.[1] | 0 |
Vinburnine (or eburnamonine, Vincamone) is a vasodilator. Vincamone is a vinca alkaloid and a metabolite of vincamine. | El iterbio es un elemento químico de la tabla periódica que tiene el símbolo Yb y el número atómico 70. El iterbio es un elemento metálico plateado blando, una tierra rara de la serie de los lantánidos que se halla en la gadolinita, la monazita y el xenotimo. El iterbio se asocia a veces con el itrio u otros elementos relacionados y se usa en algunos aceros. El iterbio natural es una mezcla de siete isótopos estables.
En 1878, el químico suizo Jean Charles Galissard de Marignac separó de la tierra rara "erbia" otro componente independiente, al que llamó "ytterbia", por Ytterby, el pueblo de Suecia cercano a donde encontró el nuevo componente del erbio. Sospechaba que la ytterbia era un compuesto de un nuevo elemento al que llamó "iterbio" (en total, cuatro elementos recibieron el nombre del pueblo, los otros son itrio, terbio y erbio). En 1907, la nueva tierra "lutecia" se separó de la iterbia, de la que se extrajo el elemento "lutecio" (ahora lutecio) por Georges Urbain, Carl Auer von Welsbach y Charles James. Tras algunas discusiones, se mantuvo el nombre de Marignac de "iterbio". No se obtuvo una muestra relativamente pura del metal hasta 1953. En la actualidad, el iterbio se utiliza principalmente como dopante del acero inoxidable o medio láser activo, y con menos frecuencia como fuente de rayos gamma.
El iterbio natural es una mezcla de siete isótopos estables, que en conjunto están presentes en concentraciones de 0,3 partes por millón. Este elemento se extrae en China, Estados Unidos, Brasil e India en forma de los minerales monacita, euxenita y xenotimo. La concentración de iterbio es baja porque sólo se encuentra entre otros muchos elementos de tierras raras; además, es de los menos abundantes. Una vez extraído y preparado, el iterbio es algo peligroso como irritante para los ojos y la piel. El metal representa un riesgo de incendio y explosión. | 0 |
Phosphocholine is the phosphate of choline; and the parent compound of the phosphocholine family. It has a role as an epitope, a hapten, a human metabolite, a mouse metabolite and an allergen. It is a conjugate acid of a choline phosphate(1-). | La piceína es un compuesto fenólico que se encuentra en micorrizas en la raíces de abetos de Noruega (Picea abies).[2] Es el glucósido del piceol (4-hydroxy acetophenone).[3] | 0 |
Ergovaline is a peptide ergot alkaloid. | Matrina es un alcaloide que se encuentra en las plantas del género Sophora. Tiene una variedad de efectos farmacológicos, incluyendo los efectos anti-cáncer,[2] y la acción como un receptor κ-opioide agonista y receptor μ.[3][4]
Matrina posee fuertes actividades antitumorales in vitro y in vivo. La inhibición de la proliferación celular y la inducción de la apoptosis son las probables mecanismos responsables de las actividades antitumorales de Matrine.[5] Matrina es un componente herbal de la medicina china china tradicional Sophora flavescens Ait.
Matrina y el compuesto relacionado oxymatrina tiene un efecto antialimentaria contra termita subterránea de Formosa.[6] | 0 |
Cyclopentadiene is an organic compound with the formula C5H6. It is often abbreviated CpH because the cyclopentadienyl anion is abbreviated Cp−.
This colorless liquid has a strong and unpleasant odor. At room temperature, this cyclic diene dimerizes over the course of hours to give dicyclopentadiene via a Diels–Alder reaction. This dimer can be restored by heating to give the monomer.
The compound is mainly used for the production of cyclopentene and its derivatives. It is popularly used as a precursor to the cyclopentadienyl anion (Cp−), an important ligand in cyclopentadienyl complexes in organometallic chemistry. | La reacción de Ehrlich-Sachs es una reacción orgánica que consiste en la formación de N-feniliminas por condensación catalizada por bases de compuestos que contienen grupos activos de metileno (por lo general de carbonos bencílicos de cianuros de bencilo) con compuestos aromáticos nitroso; también se pueden formar nitronas:,[1][2] | 0 |
Carpaine is one of the major alkaloid components of papaya leaves which has been studied for its cardiovascular effects. Carpaine extracted from Carica papaya trees has been reported to have diverse biological properties, such as anti-malarial, anti-inflammatory, anti-oxidant, and vasodilatory effects. Especially, Carpaine possessed significant anti-plasmodial activity in vitro (IC50 of 0.2 μM) and high selectivity towards the parasites.
Circulatory effects of carpaine were studied in Wistar male rats weighing 314 +/- 13 g, under pentobarbital (30 mg/kg) anesthesia. Increasing dosages of carpaine from 0.5 mg/kg to 2.0 mg/kg resulted in progressive decrease in systolic, diastolic, and mean arterial blood pressure. Selective autonomic nervous blockade with atropine sulfate (1 mg/kg) or propranolol hydrochloride (8 mg/kg) did not alter the circulatory response to carpaine. Carpaine, 2 mg/kg, reduced cardiac output, stroke volume, stroke work, and cardiac power, but the calculated total peripheral resistance remained unchanged. It is concluded from these results that carpaine affects the myocardium directly. The effects of carpaine may be related to its macrocyclic dilactone structure, a possible cation chelating structure. | El tridecano es cualquier hidrocarburo alcano con la fórmula química C13H28, o a una mezcla de ellos. Existen 802 isómeros constitucionales con esa fórmula.[3] En la nomenclatura de la IUPAC, el nombre se refiere exclusivamente a un isómero, el de cadena recta CH3(CH2)11CH3, también llamado normal o n-tridecano; los demás isómeros se denominan derivados de hidrocarburos más ligeros, como en el 2,2,4,4-tetrametil-3-t-butil-pentano.
Los tridecanos son líquidos incoloros combustibles. En la industria, no tienen un valor específico aparte de ser componentes de varios combustibles y solventes. En el laboratorio de investigación, el n-tridecano también se utiliza a veces como chaser de destilación. | 0 |
Zafirlukast is a member of indoles, a carbamate ester and a N-sulfonylcarboxamide. It has a role as an anti-asthmatic agent and a leukotriene antagonist. | Loxapina (Loxapac, Loxitane) es un medicamento antipsicótico típico, usado principalmente para el tratamiento de la esquizofrenia. Pertenece a la categoría de la dibenzoxazepina y está estructuralmente relacionado con la clozapina (perteneciente a una categoría químicamente similar a la de las dibenzodiazepinas). Varios investigadores han defendido que Loxapina puede comportarse como un antipsicótico atípico.[2]
La Loxapina puede ser metabolizada por N-desmetilación dando lugar a la amoxapina, un antidepresivo tetracíclico.[3] | 0 |
Betahistine is an aminoalkylpyridine that is pyridine substituted by a 2-(methylamino)ethyl group at position 2. It acts as a histamine agonist and a vasodilator, and is thought to improve the microcirculation of the labyrinth, resulting in reduced endolymphatic pressure. It is used (generally as the hydrochloride or mesylate salt) to reduce the symptoms of vertigo, tinnitus, and hearing loss associated with Meniere's disease. It has a role as a vasodilator agent and a H1-receptor agonist. It is an aminoalkylpyridine and a secondary amino compound. | El ácido flufenámico es un medicamento antiinflamatorio no esteroideo derivado del ácido fenámico o fenamato,[1] indicado como analgésico, antiinflamatorio y antipirético por lo general en presentación oral de 400-600 mg diarios. | 0 |
Cyanate is a pseudohalide anion and an organonitrogen compound. It has a role as a human metabolite. It is a conjugate base of an isocyanic acid and a cyanic acid. | El ácido cloroso es un ácido débil de fórmula HClO2. El ácido en sustancia pura es inestable, pero sus sales, los cloritos (como el clorito de sodio) son bases conjugadas derivadas de este ácido. Estas sales se usan a veces en la producción de dióxido de cloro.
Se obtiene a partir de clorito de bario y ácido sulfúrico diluido:
Ba(ClO2)2 + H2SO4 → BaSO4 + 2HClO2 | 0 |
Hydralazine is the 1-hydrazino derivative of phthalazine; a direct-acting vasodilator that is used as an antihypertensive agent. It has a role as an antihypertensive agent and a vasodilator agent. It is a member of phthalazines, an azaarene, an ortho-fused heteroarene and a member of hydrazines. | El isohexano es un alcano de cadena ramificada con fórmula molecular C6H14. Su nombre sistemático (por la IUPAC) es 2-metilpentano. | 0 |
Oxirene is a heterocyclic chemical compound which contains an unsaturated three-membered ring containing two carbon atoms and one oxygen atom. The molecule was synthesized in low temperature ices and detected upon sublimation by isomer selective photoionization reflectron time-of-flight mass spectrometry.
Quantum chemical computational techniques found the configuration to be extremely strained and proposed an antiaromatic 4π electron system, as such oxirene is expected to be very high energy.
Experimental indications exist that substituted oxirenes (as intermediates or transition states) may be involved in carbonylcarbene rearrangements observed in the Wolff rearrangement. Computational evidence also point to the intermediacy of oxirenes in the ozonolysis of alkynes. | El oxireno es un compuesto químico heterocíclico hipotético que contiene un anillo insaturado de tres miembros que contiene dos átomos de carbono y un átomo de oxígeno. Su estructura básica se deriva formalmente del ciclopropeno donde un grupo metileno se sustituye por un átomo de oxígeno. Como nunca se ha observado, la sustancia se estudia principalmente mediante técnicas computacionales de química cuántica. Como la configuración es extremadamente tensa y se propone que sea un sistema de electrones antiaromáticos de 4 π, se espera que el oxireno sea de muy alta energía e inestable según estos cálculos. Además, los diferentes métodos computacionales sacan conclusiones diferentes sobre si la estructura constituye una molécula verdadera (es decir, un mínimo local en la superficie de energía potencial) o simplemente es un estado de transición entre dos especies moleculares isoméricas.[2][3] | 1 |
Stavudine is a nucleoside analogue obtained by formal dehydration across positions 2 and 3 of thymidine. An inhibitor of HIV-1 reverse transcriptase It has a role as an antimetabolite, an EC 2.7.7.49 (RNA-directed DNA polymerase) inhibitor and an antiviral agent. It is an organic molecular entity, a nucleoside analogue and a dihydrofuran. It is functionally related to a thymine. | La estavudivina, también conocida por d4T, en un medicamento que se emplea en el tratamiento de la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH-1) que es el agente infeccioso que provoca el sida.
Pertenece al grupo de los inhibidores de la transcriptasa inversa análogo de nucleósidos, por lo que está emparentado con otros fármacos como abacavir, didanosina, emtricitabina, lamivudina, zalcitabina y zidovudina.
Es un análogo del nucleósido timidina y se utiliza generalmente asociado a otros fármacos antirretrovirales como el indanavir y la lamiduvina, con objeto de evitar la aparición de resistencias. Se presenta en forma de comprimidos y la dosis habitual en adultos es 30 mg cada 12 horas.[1]
Entre los efectos secundarios que puede producir, se encuentran manifestaciones digestivas ( náuseas, vómitos, diarrea), lesión hepática, acidosis láctica, lipodistrofia, anemia, leucopenia y trombopenia, dolores musculares y articulares. También puede provocar neuropatía periférica que se manifiesta por sensación de acorchamiento, hormigueo o dolor en extremidades superiores o inferiores.[2] | 1 |
Sodium chromate is the inorganic compound with the formula Na2CrO4. It exists as a yellow hygroscopic solid, which can form tetra-, hexa-, and decahydrates. It is an intermediate in the extraction of chromium from its ores. | La acetilcolina (ACh o ACo) es una molécula caracterizada farmacológicamente por Henry Hallett Dale en 1914[1] y después confirmado por Otto Loewi como un neurotransmisor (el primero en ser identificado). Por su trabajo recibieron en 1936 el premio Nobel en fisiología y medicina.[2] | 0 |
Orellanine or orellanin is a mycotoxin found in a group of mushrooms known as the Orellani within the family Cortinariaceae. Structurally, it is a bipyridine N-oxide compound somewhat related to the herbicide diquat. | La orellanina es un alcaloide y una micotoxina que se encuentra naturalmente en varias especies de hongos venenosos de la familia Cortinariaceae.[2] | 1 |
A borate is any of a range of boron oxyanions, anions containing boron and oxygen, such as orthoborate BO3−3, metaborate BO−2, or tetraborate B4O2−7; or any salt of such anions, such as sodium metaborate, Na+[BO2]− and borax (Na+)2[B4O7]2−. The name also refers to esters of such anions, such as trimethyl borate B(OCH3)3 but they are alkoxides. | Timolol es el nombre de un medicamento beta bloqueante no selectivo, es decir, bloquea la acción de la epinefrina tanto en receptores adrenérgicos β1 y receptores adrenérgicos β2,[1] indicado principalmente en el tratamiento de la hipertensión. No tiene actividad simpaticomimética intrínseca ni actividad estabilizadora de membranas.
En su presentación de gotas oftálmicas se utiliza para el tratamiento de la hipertensión ocular y evitar la progresión del glaucoma. | 0 |
Rotenone is a member of the class of rotenones that consists of 1,2,12,12a-tetrahydrochromeno[3,4-b]furo[2,3-h]chromen-6(6aH)-one substituted at position 2 by a prop-1-en-2-yl group and at positions 8 and 9 by methoxy groups (the 2R,6aS,12aS-isomer). A non-systemic insecticide, it is the principal insecticidal constituent of derris (the dried rhizome and root of Derris elliptica). It has a role as a phytogenic insecticide, a mitochondrial NADH:ubiquinone reductase inhibitor, a metabolite, an antineoplastic agent, a toxin and a piscicide. It is an organic heteropentacyclic compound and a member of rotenones. | La triptolina, también conocida como tetrahidro-β-carbolina y tetrahidronorharmano, es un derivado orgánico natural de la beta-carbolina. Es un alcaloide relacionado bioquímicamente con las triptaminas. Los derivados de la triptolina tienen una variedad de propiedades farmacológicas y se conocen colectivamente como triptóleinas. | 0 |
Solasodine is an oxaspiro compound and steroid alkaloid sapogenin with formula C27H43NO2 found in the Solanum (nightshade) family. It is used as a precursor in the synthesis of complex steroidal compounds such as contraceptive pills. It has a role as a plant metabolite, a teratogenic agent, a diuretic, an antifungal agent, a cardiotonic drug, an immunomodulator, an antipyretic, an apoptosis inducer, an antioxidant, an antiinfective agent, an anticonvulsant, a central nervous system depressant and an antispermatogenic agent. It is an azaspiro compound, an oxaspiro compound, an alkaloid antibiotic, a hemiaminal ether, a sapogenin and a steroid alkaloid. It is a conjugate base of a solasodine(1+). | Zingibereno es un monocíclico sesquiterpeno que es el componente predominante del aceite de jengibre (Zingiber officinale),[1][3] de la que recibe su nombre. Puede constituir hasta un 30% de los aceites esenciales en los rizomas de jengibre. Este es el compuesto que da el jengibre su distintivo aroma. | 0 |
Fenfluramine is a secondary amino compound that is 1-phenyl-propan-2-amine in which one of the meta-hydrogens is substituted by trifluoromethyl, and one of the hydrogens attached to the nitrogen is substituted by an ethyl group. It binds to the serotonin reuptake pump, causing inhbition of serotonin uptake and release of serotonin. The resulting increased levels of serotonin lead to greater serotonin receptor activation which in turn lead to enhancement of serotoninergic transmission in the centres of feeding behavior located in the hypothalamus. This suppresses the appetite for carbohydrates. Fenfluramine was used as the hydrochloride for treatment of diabetes and obesity. It was withdrawn worldwide after reports of heart valve disease and pulmonary hypertension. It has a role as a serotonin uptake inhibitor, a serotonergic agonist and an appetite depressant. It is a secondary amino compound and a member of (trifluoromethyl)benzenes. | El yodoformo es el compuesto orgánico con la fórmula CHI3. Es una sustancia volátil que forma cristales de color amarillo pálido; tiene un olor penetrante (en viejos textos de química, el olor es referido a veces como el olor de los hospitales) y, de manera análoga al cloroformo, de un sabor dulce. Es ocasionalmente utilizado como antiséptico. A veces se refiere al compuesto también como triyoduro de carbono (que no es estrictamente correcto, ya que el compuesto también contiene hidrógeno) o triyoduro de metilo (que es incluso más ambiguo ya que el nombre puede referirse también al ion triyoduro metilado, CHI3. | 0 |
Triethanolamine, or TEOA, is an organic compound with the chemical formula N(CH2CH2OH)3. It is a colourless, viscous liquid. It is both a tertiary amine and a triol. A triol is a molecule with three alcohol groups. Approximately 150,000 tonnes were produced in 1999. It is a colourless compound although samples may appear yellow because of impurities. | La medroxiprogesterona (MP) es una pregnano que actúa como una progestina. Un derivado acilado, el 17-acetato de medroxiprogesterona (MPA) se utiliza clínicamente como un fármaco.[2] Comparado con el MPA, la MP es aproximadamente 100 veces menos potente como progestina.[3] La MP también es un metabolito del MPA.[4]
Mientras que la medroxiprogesterona es algunas veces usada como un sinónimo de 17-acetato de medroxiprogesterona,[2] lo que normalmente se administra es 17-acetato de medroxiprogesterona y no medroxiprogesterona.[5]
La medroxiprogesterona se utiliza para regular los períodos menstruales irregulares durante el ciclo menstrual o durante la menopausia. | 0 |
Cloxacillin is an antibiotic useful for the treatment of several bacterial infections. This includes impetigo, cellulitis, pneumonia, septic arthritis, and otitis externa. It is not effective for methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA). It can be used by mouth and by injection.
Side effects include nausea, diarrhea, and allergic reactions including anaphylaxis. Clostridioides difficile diarrhea may also occur. It is not recommended in people who have previously had a penicillin allergy. Use during pregnancy appears to be relatively safe. Cloxacillin is in the penicillin family of medications.
Cloxacillin was patented in 1960 and approved for medical use in 1965. It is on the World Health Organization's List of Essential Medicines. It is not commercially available in the United States. | La cisteamina, llamada también 2-aminoetanotiol, 2-mercaptoetilamina o mercaptamina,[2] es un compuesto orgánico de fórmula molecular C2H7NS.
Es el aminotiol estable más sencillo.[3] | 0 |
Arginine is the amino acid with the formula (H2N)(HN)CN(H)(CH2)3CH(NH2)CO2H. The molecule features a guanidino group appended to a standard amino acid framework. At physiological pH, the carboxylic acid is deprotonated (−CO2−) and both the amino and guanidino groups are protonated, resulting in a cation. Only the l-arginine (symbol Arg or R) enantiomer is found naturally. Arg residues are common components of proteins. It is encoded by the codons CGU, CGC, CGA, CGG, AGA, and AGG. The guanidine group in arginine is the precursor for the biosynthesis of nitric oxide. Like all amino acids, it is a white, water-soluble solid.
The one-letter symbol R was assigned to arginine for its phonetic similarity. | La arginina (abreviado como Arg o R) es uno de los 20 aminoácidos que se encuentran formando parte de las proteínas.[2] En el tejido hepático, la arginina puede ser sintetizada en el ciclo de la ornitina (o ciclo de la urea). Este aminoácido, o aminoácido total, se encuentra involucrado en muchas de las actividades de las glándulas endocrinas.[3] Su cadena lateral está formada por un grupo guanidino. | 1 |
Triethanolamine is a natural product found in Phaseolus vulgaris with data available. | La trietanolamina, 2,2´,2´´-nitrilotrietanol o trihidroxietilamina (frecuentemente abreviada como TEA o trieta en el mercado de productos químicos) es un compuesto químico orgánico formado, principalmente, por una amina terciaria y tres grupos hidróxilos;su fórmula química es C6H15NO3. Como otras aminas, la trietanolamina actúa como una base química débil debido al par solitario de electrones en el átomo de nitrógeno.
Se presenta como un líquido viscoso (aunque cuando es impuro puede presentarse como un sólido, dependiendo de la temperatura), límpido, de color amarillo pálido o incoloro, poco higroscópico y volátil, totalmente soluble en agua y miscible con la mayoría de los solventes orgánicos oxigenados. Posee un olor amoniacal suave. | 1 |
Remifentanil, marketed under the brand name Ultiva is a potent, short-acting synthetic opioid analgesic drug. It is given to patients during surgery to relieve pain and as an adjunct to an anaesthetic. Remifentanil is used for sedation as well as combined with other medications for use in general anesthesia. The use of remifentanil has made possible the use of high-dose opioid and low-dose hypnotic anesthesia, due to synergism between remifentanil and various hypnotic drugs and volatile anesthetics. | Rhododendrin con la fórmula química C16H24O7 es un glicósido de arylbutanoide y un fenilpropanoide, tipos de fenoles naturales. Se puede encontrar en las hojas de Rhododendron aureum[2] o en Cistus salviifolius.[3]
Muestra propiedades analgésicas y antiinflamatorias[2] | 0 |
Hygrine is a pyrrolidine alkaloid, found mainly in coca leaves (0.2%). It was first isolated by Carl Liebermann in 1889 (along with a related compound cuscohygrine) as an alkaloid accompanying cocaine in coca. Hygrine is extracted as a thick yellow oil, having a pungent taste and odor. | La higrina es un alcaloide derivado del pirrol, que se encuentra principalmente en las hojas de coca (0.2%). Fue aislada por primera vez por Carl Liebermann en 1889 junto con un compuesto relacionado, la cuscohigrina, como alcaloide que acompaña a la cocaína en la coca. La higrina se extrae como un aceite denso de color amarillo, de olor y sabor acre. | 1 |
Celastrol (tripterine) is a chemical compound isolated from the root extracts of Tripterygium wilfordii (Thunder god vine) and Tripterygium regelii (Regel's threewingnut). Celastrol is a pentacyclic nortriterpen quinone and belongs to the family of quinone methides. In mice, celastrol is an NR4A1 agonist that alleviates inflammation and induces autophagy. Also in mice, celastrol increase expression of IL1R1, which is the receptor for the cytokine interleukin-1 (IL-1). IL1R1 knock-out mice exposed to celastrol exhibit no leptin-sensitizing or anti-obesity effect.
In in vitro and in vivo animal experiments, celastrol exhibits antibacterial, antioxidant, anti-inflammatory, anticancer, and insecticidal activities. It has been shown to have obesity-controlling effects in mice by inhibiting negative regulators of leptin. Celastrol has also shown to possess (by inhibition of NF-κB in the hypothalamus) anti-diabetic effects on diabetic nephropathy and improve whole-body insulin resistance.
Celastrol inhibits IKK-NF-κB signaling via multiple molecular targets: direct inhibition of IKKα and β kinases, inactivation of CDC37 and p23, which are HSP90 chaperone proteins, inhibition of proteasome function and activation of HSF1, which triggers the heat shock response. The available evidence indicates that celastrol bonds covalently to the thiol groups of cysteine residues in its molecular targets.
Celastrol also has demonstrated in vitro inhibitory effects against the carbapenemase of CRE Klebsiella pneumoniae, in combination with thymol, a monoterpene. | Nivalenol (NIV) es una micotoxina del grupo de Tricoteceno. En la naturaleza se encuentra principalmente en hongos de las especies de Fusarium. Las especies de Fusarium pertenecen a las micotoxinas más frecuentes que producen hongos en las regiones templadas del hemisferio norte, por lo que los hacen un riesgo considerable para la industria de la producción de cultivos de alimentos.[2]
Los hongos son abundantes en varios productos agrícolas (cultivos de cereales) y sus productos procesados adicionales (malta, cerveza y pan). Las especies de Fusarium invaden y crecen en cultivos, y pueden producir nivalenol bajo condiciones húmedas y frías.[2]
Los síntomas observados después de ser afectados con el nivalenol son 'rechazos de alimento, vómitos, irritación gastroentérica y dérmica o necrosis y disfunción inmunológica', así como la hematotoxicidad, lo que resulta en un recuento de leucocitos bajo.[3] | 0 |
Sarcosine is a natural product found in Sarcococca saligna, Drosophila melanogaster, and other organisms with data available. | La penicilamina, producto de degradación de la penicilina, es un fármaco sin actividad antimicrobiana, a la cual se le ha encontrado acciones de tipo quelante y antiinflamatorio en algunas formas de artritis. Estructuralemente se relaciona con el aminoácido cisteína, por lo que se la conoce como β, β-dimetilcisteína.[cita requerida] | 0 |
Cyclobutane is a cycloalkane and a member of cyclobutanes. | 1-Amino-2-propanol es un Aminoalcohol secundario. Se puede preparar mediante la adición de solución acuosa de amoníaco al óxido de propileno.
Las isopropanolaminas son productos químicos básicos que se pueden utilizar en muchas aplicaciones para lograr los objetivos de alcalinidad, amortiguación y basicidad. Son buenos solubilizantes de aceites y grasas, por lo que se utilizan para neutralizar ácidos grasos y tensoactivos a base de ácido sulfónico.
El 1-amino-2-propanol se usa típicamente en fluidos para trabajar metales, recubrimientos a base de agua, productos para el cuidado personal y en la producción de dióxido de titanio y poliuretanos.[2]
El 1-amino-2-propanol es un intermediario en la síntesis de una variedad de fármacos y es el componente básico de la metadona opioide. | 0 |
Estriol (E3), also spelled oestriol, is a steroid, a weak estrogen, and a minor female sex hormone. It is one of three major endogenous estrogens, the others being estradiol and estrone. Levels of estriol in women who are not pregnant are almost undetectable. However, during pregnancy, estriol is synthesized in very high quantities by the placenta and is the most produced estrogen in the body by far, although circulating levels of estriol are similar to those of other estrogens due to a relatively high rate of metabolism and excretion. Relative to estradiol, both estriol and estrone have far weaker activity as estrogens.
In addition to its role as a natural hormone, estriol is used as a medication, for instance in menopausal hormone therapy; for information on estriol as a medication, see the estriol (medication) article. | La sacarosa (del vocablo "saccharum" utilizado para designar el azúcar en latín, que a su vez provenía del vocablo griego "σάκχαρον" que se pronunciaba "sácjaron" ) o sucrosa (del inglés sucrose) es el azúcar de mesa. Químicamente es un disacárido formado por glucosa y fructosa a partes iguales (cada molécula de sacarosa está compuesta de una molécula de fructosa y una de glucosa).
Su nombre químico es α-D-Glucopiranosil - (1→2) - β-D-Fructofuranósido o también 2-O-(α-D-glucopiranosil)-β-D-Fructofuranosa ,[2] y su fórmula es C12H22O11.
Es un disacárido que no tiene poder reductor sobre el reactivo de Fehling y el reactivo de Tollens.
El cristal de sacarosa es transparente, el color blanco es causado por la múltiple difracción de la luz en un grupo de cristales.
El azúcar común o azúcar de mesa es el edulcorante más utilizado para endulzar los alimentos y suele ser sacarosa sin purificar. En la naturaleza se encuentra en un 20 % del peso en la caña de azúcar y en un 15 % del peso de la remolacha azucarera, de las que se obtiene el azúcar de mesa. La miel también es un fluido que contiene gran cantidad de sacarosa parcialmente hidrolizada. | 0 |
Dimepheptanol is a diarylmethane. | El butan-2-ol o alcohol sec-butílico es un alcohol secundario de fórmula H3C-CH2-CH(OH)-CH3. Los isómeros de este compuesto son el butan-1-ol, el metilpropan-1-ol y el metilpropan-2-ol. | 0 |
Isobutyronitrile is an aliphatic nitrile that is acetonitrile in which two of the hydrogens have been replaced by methyl groups. It has a role as a polar aprotic solvent. It is an aliphatic nitrile and a volatile organic compound. | Deserpidina es un antihipertensivo de droga relacionada con la reserpina[2] que se encuentra en especies de Rauvolfia. | 0 |
Methoxamine is a natural product found in Lophophora williamsii with data available. | El ácido telúrico es un compuesto químico. Es un ácido. Su fórmula química es H6TeO6. Contiene iones de hidrógeno y telurato. Contiene la forma TeO42- del ion telurato.
El ácido telúrico es un ácido débil. Reacciona con bases fuertes para hacer teluratos. Es un potente oxidante. Puede deshidratarse para hacer trióxido de telurio. El ácido, H6TeO6, es un poliácido.
El ácido telúrico se puede obtener reaccionando dióxido de telurio con trióxido de cromo o peróxido de hidrógeno.
Se utiliza para hacer otros teluratos como el telurato de sodio. | 0 |
Silibinin is a flavonolignan isolated from milk thistle, Silybum marianum, that has been shown to exhibit antioxidant and antineoplastic activities. It has a role as an antioxidant, an antineoplastic agent, a hepatoprotective agent and a plant metabolite. It is a flavonolignan, a polyphenol, an aromatic ether, a benzodioxine and a secondary alpha-hydroxy ketone. | El moxifloxacino es una droga antibiótica que pertenece a la familia de las quinolonas de cuarta[1]
generación, es ampliamente utilizada para tratar varios tipos de infecciones bacterianas entre ellas las del tracto urinario y las vías respiratorias inferiores[2]
Este antibiótico con reconocida eficacia y poca resistencia antimicrobiana, que actúa contra bacterias Gram negativas como la mayoría de los antibióticos pertenecientes a esta familia y también contra bacterias Gram positivas, esto se produce por su mecanismo de acción que actúa sobre diversas topoisomerasas, convirtiéndola en un antibiótico de amplio espectro. | 0 |
Simvastatin, sold under the brand name Zocor among others, is a statin, a type of lipid-lowering medication. It is used along with exercise, diet, and weight loss to decrease elevated lipid levels. It is also used to decrease the risk of heart problems in those at high risk. It is taken by mouth.
Common side effects include constipation, headaches, and nausea. Serious side effects may include muscle breakdown, liver problems, and increased blood sugar levels. A lower dose may be needed in people with kidney problems. There is evidence of harm to the developing baby when taken during pregnancy and it should not be used by those who are breastfeeding. It is in the statin class of medications and works by decreasing the manufacture of cholesterol by the liver.
Simvastatin is made from the fungus Aspergillus terreus. It was patented by Merck in 1980, and came into medical use in 1992. Simvastatin is available as a generic medication, and is on the World Health Organization's List of Essential Medicines. In 2022, it was the nineteenth most commonly prescribed medication in the United States, with more than 26 million prescriptions. | El halotano es un vapor para inhalación usado en la anestesia general. Su nombre sistemático es 2-Bromo-2-cloro-1,1,1-trifluoroetano. No tiene color y posee un aroma agradable pero es inestable bajo la luz. Se envasa en botellas de color oscuro con timol al 0.01% como agente estabilizante. Mezclas de halotano con el aire o con el oxígeno no son ni inflamables ni explosivas. | 0 |
Ethyl butyrate is a butyrate ester resulting from the formal condensation of the hydroxy group of ethanol with the carboxy group of butyric acid. It has a role as a plant metabolite. It is functionally related to an ethanol. | Butirato de Etilo, también conocido como butanoato de etilo, o éter butírico, es un éster con la fórmula química CH3CH2CH2COOCH2CH3. Es soluble en propilenglicol, aceite de parafina y queroseno. Tiene un olor afrutado, similar al de la piña, y es un ingrediente clave utilizado como potenciador del sabor en los zumos de naranja procesados.[2] También se produce de forma natural en muchas frutas, aunque en menores concentraciones.[3] | 1 |
Iron is a chemical element; it has the symbol Fe (from Latin ferrum 'iron') and atomic number 26. It is a metal that belongs to the first transition series and group 8 of the periodic table. It is, by mass, the most common element on Earth, forming much of Earth's outer and inner core. It is the fourth most abundant element in the Earth's crust, being mainly deposited by meteorites in its metallic state.
Extracting usable metal from iron ores requires kilns or furnaces capable of reaching 1,500 °C (2,730 °F), about 500 °C (932 °F) higher than that required to smelt copper. Humans started to master that process in Eurasia during the 2nd millennium BC and the use of iron tools and weapons began to displace copper alloys – in some regions, only around 1200 BC. That event is considered the transition from the Bronze Age to the Iron Age. In the modern world, iron alloys, such as steel, stainless steel, cast iron and special steels, are by far the most common industrial metals, due to their mechanical properties and low cost. The iron and steel industry is thus very important economically, and iron is the cheapest metal, with a price of a few dollars per kilogram or pound.
Pristine and smooth pure iron surfaces are a mirror-like silvery-gray. Iron reacts readily with oxygen and water to produce brown-to-black hydrated iron oxides, commonly known as rust. Unlike the oxides of some other metals that form passivating layers, rust occupies more volume than the metal and thus flakes off, exposing more fresh surfaces for corrosion. Chemically, the most common oxidation states of iron are iron(II) and iron(III). Iron shares many properties of other transition metals, including the other group 8 elements, ruthenium and osmium. Iron forms compounds in a wide range of oxidation states, −4 to +7. Iron also forms many coordination compounds; some of them, such as ferrocene, ferrioxalate, and Prussian blue have substantial industrial, medical, or research applications.
The body of an adult human contains about 4 grams (0.005% body weight) of iron, mostly in hemoglobin and myoglobin. These two proteins play essential roles in oxygen transport by blood and oxygen storage in muscles. To maintain the necessary levels, human iron metabolism requires a minimum of iron in the diet. Iron is also the metal at the active site of many important redox enzymes dealing with cellular respiration and oxidation and reduction in plants and animals. | El propano (del griego pro, «primer orden»; pion, «grasa» y el sufijo químico -ano, dado que todos sus enlaces son simples) es un gas incoloro e inodoro. Pertenece a los hidrocarburos alifáticos con enlaces simples de carbono, conocidos como alcanos. Su fórmula química es C3H8.
Es un subproducto del procesamiento del gas natural y del refinado del petróleo. Se utiliza habitualmente como combustible en aplicaciones domésticas e industriales y en el transporte público de bajas emisiones. Descubierto en 1857 por el químico francés Marcellin Berthelot, se comercializó en Estados Unidos en 1911. El propano forma parte de un grupo de gases licuados del petróleo (gases LP). Los otros son el butano, el propileno, el butadieno, el butileno, el isobutileno y sus mezclas. El propano tiene menor densidad energética volumétrica, pero mayor densidad energética gravimétrica y arde de forma más limpia que la gasolina y el carbón.[2]
El gas propano se ha convertido en una opción popular para barbacoas y estufas portátiles porque su bajo punto de ebullición de -42 °C hace que se vaporice dentro de recipientes líquidos presurizados (dos fases). El propano alimenta autobuses, carretillas elevadoras, automóviles, motores fueraborda de embarcaciones y pulidora de hielo, y se utiliza para calentar y cocinar en vehículos de recreo y cámpers. | 0 |
Tetracosane, also called tetrakosane, is an alkane hydrocarbon with the structural formula H(CH2)24H. As with other alkanes, its name is derived from Greek for the number of carbon atoms, 24, in the molecule. It has 14,490,245 constitutional isomers, and 252,260,276 stereoisomers.
n-Tetracosane is found in mineral called evenkite in the Evenki Region on Lower Tunguska River in Siberia and the Bucnik quarry near Konma in eastern Moravia, Czech Republic. Evenkite is found as colourless flakes and is reported to fluoresce yellow-orange. | Miltefosina (INN, hexadecilfosfocolina
[1] marcas Miltex) es un agente antiprotozoario. Originalmente desarrollado como un medicamento antineoplásico, se descubrió que poseía actividad antiprotozoaria. Se puede administrar oral[2] y tópicamente.
Se ha observado resistencia en leishmaniasis visceral al tratamiento con miltefosina | 0 |
Aporphine is an isoquinoline alkaloid that is the N-methyl derivative of 5,6,6a,7-tetrahydro-4H-dibenzo[de,g]quinoline. It is an isoquinoline alkaloid fundamental parent, an aporphine alkaloid and a tertiary amino compound. | La Aporfina es un compuesto orgánico, del tipo de los alcaloides dibenzoquinolínicos. Muchos análogos, tales como la (S)-corituberina, (S)-isoboldina, la hernandialina, la apomorfina y la estefanina han sido extraídos de diversas especies de plantas.[2]
Un análogo frecuentemente citado es la apomorfina, la cual es utilizada para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson,[3] así como disfunción eréctil.[4] | 1 |
Melarsoprol is a natural product found in Carica papaya and Xenorhabdus nematophila with data available. | El irinotecán es un medicamento que se utiliza en el tratamiento del cáncer. Es un derivado de la camptotecina, sustancia que se obtiene del árbol Camptotheca acuminata, originario de China. | 0 |
Iminodiacetic acid is an amino dicarboxylic acid that is glycine in which one of the hydrogens attached to the nitrogen is substituted by a carboxymethyl group. It has a role as a chelator. It is a glycine derivative, an amino dicarboxylic acid and a non-proteinogenic alpha-amino acid. It is a conjugate acid of an iminodiacetate. | El ácido tereftálico es un ácido dicarboxílico aromático de fórmula C6H4(COOH)2. Este ácido se usa principalmente como precursor del poliéster PET, usado para hacer recubrimientos y botellas de plástico. Es uno de los 3 isómeros del ácido ftálico. | 0 |
Phenylephrine is a member of the class of the class of phenylethanolamines that is (1R)-2-(methylamino)-1-phenylethan-1-ol carrying an additional hydroxy substituent at position 3 on the phenyl ring. It has a role as an alpha-adrenergic agonist, a cardiotonic drug, a mydriatic agent, a protective agent, a vasoconstrictor agent, a sympathomimetic agent and a nasal decongestant. It is a member of phenylethanolamines, a secondary amino compound and a member of phenols. It is a conjugate base of a phenylephrine(1+). | La Ectoína es un compuesto natural que se encuentra en varias especies de bacterias. Se trata de un soluto compatible, que sirve como una sustancia protectora, actuando como un osmolito y por lo tanto ayuda a los organismos a sobrevivir a un estrés osmótico extremo. La ectoína se encuentra en altas concentraciones en microorganismos halófilos y confiere resistencia a estrés salino y la temperatura. La ectoína fue identificada por primera vez en el microorganismo Ectothiorhodospira halochloris, pero desde entonces ha sido encontrado en una amplia gama de bacterias Gram-negativas y Gram-positivas.[2] Algunas especies que presentan ectoína son:
Marinococcus halophilus
Pseudomonas stutzeri
Halomonas elongata | 0 |
Paclitaxel, sold under the brand name Taxol among others, is a chemotherapy medication used to treat ovarian cancer, esophageal cancer, breast cancer, lung cancer, Kaposi's sarcoma, cervical cancer, and pancreatic cancer. It is administered by intravenous injection. There is also an albumin-bound formulation.
Common side effects include hair loss, bone marrow suppression, numbness, allergic reactions, muscle pains, and diarrhea. Other side effects include heart problems, increased risk of infection, and lung inflammation. There are concerns that use during pregnancy may cause birth defects. Paclitaxel is in the taxane family of medications. It works by interference with the normal function of microtubules during cell division.
Paclitaxel was isolated in 1971 from the Pacific yew and approved for medical use in 1993. It is on the World Health Organization's List of Essential Medicines. It has been made from precursors, and through cell culture. | Hinokitiol ( β-tuyaplicina) es un monoterpenoide natural que se encuentra en la madera de los árboles de la familia Cupressaceae. Es un derivado de la tropolona y una de las tuyaplicinas.[2] El Hinokitiol es ampliamente utilizado en productos de cuidado y tratamiento bucal por su acción antimicrobiana y antiinflamatoria de amplio espectro. Además, está aprobado como aditivo alimentario para la conservación de alimentos en Japón.
El nombre de Hinokitiol se origina por el hecho de que se aisló originalmente en un hinoki taiwanés en 1936.[3] En realidad, está casi ausente en el hinoki japonés mientras está contenido en alta concentración (alrededor del 0,04% de la masa de duramen) en Juniperus cedrus, madera de cedro de Hiba (Thujopsis dolabrata) y cedro rojo occidental (Thuja plicata). Se puede extraer fácilmente de la madera de cedro con disolvente y ultrasonidos.[4]
Hinokitiol está estructuralmente relacionado con la tropolona (tropolone), que carece del sustituyente isopropilo. Las tropolonas son agentes quelantes bien conocidos (chelating agentes). | 0 |
Penbutolol is a member of ethanolamines. | La doxorrubicina o hidroxildaunorrubicina (nombre comercial adriamicina) es un fármaco ampliamente utilizado en la quimioterapia del cáncer. Es un antibiótico de la familia de las antraciclinas, con una estructura muy similar a la daunorrubicina, siendo al igual que ésta un intercalante del ADN. Se usa habitualmente en el tratamiento de gran variedad de formas de cáncer.
El fármaco se administra mediante inyección. Se comercializa bajo las marcas comerciales Adriamicina PFS, Adriamicina RDF, o Rubex.[2] Doxil es una forma de administración de doxorrubicina encapsulada en liposomas creada por Laboratorios Ben Venue de Johnson & Johnson. Los principales beneficios de esta forma de administración consisten en una reducción de la cardiotoxicidad. Es un material fotosensible y a veces se recubre con un envoltorio de aluminio para evitar que le afecte la luz. | 0 |
Ketanserin, sold under the brand name Sufrexal, is an antihypertensive agent which is used to treat arterial hypertension and vasospastic disorders. It is also used in scientific research as an antiserotonergic agent in the study of the serotonin system; specifically, the 5-HT2 receptor family. The drug is taken by mouth.
Side effects of ketanserin include dizziness, tiredness, edema, dry mouth, weight gain, and QT interval prolongation. Ketanserin acts as a selective antagonist of the serotonin 5-HT2A, α1-adrenergic, and histamine H1 receptors. It also shows lower affinity for various other targets.
Ketanserin was discovered at Janssen Pharmaceutica in 1980. It was the first serotonin 5-HT2A receptor antagonist to be discovered that showed selectivity over other serotonin receptors. The drug is not available in the United States and is mostly no longer marketed throughout the rest of the world. | El rojo de fenol es un compuesto orgánico usado en laboratorio como indicador de pH, también se le conoce como Fenolsulfonftaleina, Sulfental, Sulfonftal o PSP.
Se presenta en polvo o en cristales de color rojo, inodoro, se descompone a temperatura de ebullición, su temperatura de fusión es de 285 °C. Tiene baja solubilidad en agua, soluble en disoluciones de hidróxidos alcalinos y ligeramente soluble en acetona y alcohol etílico. En los medios de cultivo se utiliza como indicador de pH. A pH inferiores a 6,8, el cultivo vira a amarillo, a pH superiores a 8 el cultivo se torna de color violeta, los pH entre 6,8 y 8 dan tonalidades graduales de color naranja.
Su formula química es (C19H14O5S) con una masa molecular de 354.39u.m.a | 0 |
Zidovudine is a pyrimidine 2',3'-dideoxyribonucleoside compound having a 3'-azido substituent and thymine as the nucleobase. It has a role as an antiviral drug, an antimetabolite and a HIV-1 reverse transcriptase inhibitor. It is a pyrimidine 2',3'-dideoxyribonucleoside and an azide. | La yohimbina es un alcaloide indol derivado de la corteza del árbol Pausinystalia johimbe en África central. Se utiliza principalmente como tratamiento para la disfunción eréctil. Las marcas comerciales incluyen: Erex, Testomar, Yocon, Yohimar, Yohimbe. Es un estimulante con efectos afrodisíacos e IMAO leves que actúa principalmente como un antagonista de los receptores adrenérgicos α2.[2] Está disponible en algunos países bajo prescripción médica para el tratamiento de la xerostomía y disfunciones sexuales inducidas por inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina. La yohimbina produce un perfil similar al del TDAH.[3] | 0 |
Carbamate is an amino-acid anion. It is a conjugate base of a carbamic acid. | Los carbamatos son compuestos orgánicos derivados del ácido carbámico (NH2COOH). Tanto los carbamatos como los ésteres de carbamato y los ácidos carbámicos son grupos funcionales que se encuentran interrelacionados estructuralmente y pueden ser interconvertidos químicamente. Los ésteres de carbamato también se conocen con el nombre uretanos.
Las unidades de polímeros unidas por grupos de carbamatos divalentes –NH–(C=O)–O– son una familia importante de los plásticos, los poliuretanos. | 1 |
Nelfinavir, sold under the brand name Viracept, is an antiretroviral medication used in the treatment of HIV/AIDS. Nelfinavir belongs to the class of drugs known as protease inhibitors (PIs) and like other PIs is almost always used in combination with other antiretroviral drugs.
Nelfinavir is an orally bioavailable human immunodeficiency virus HIV-1 protease inhibitor (Ki = 2 nM) and is widely prescribed in combination with HIV reverse transcriptase inhibitors for the treatment of HIV infection.
It was patented in 1992 and approved for medical use in 1997. | El ácido barbitúrico (ácido de Bárbara) es un compuesto orgánico basado en la estructura de la pirimidina. Fue descubierto por el químico alemán Adolf von Baeyer en 1864 por combinación de la urea y el ácido malónico en una reacción de condensación.
Posteriormente el ácido malónico ha sido reemplazado por el malonato de etilo.[5]
Еl ácido barbitúrico es el cabeza de serie de una numerosa clase de compuestos conocidos como barbitúricos que tienen propiedades depresoras del sistema nervioso central. Aunque el ácido barbitúrico en sí mismo no tiene actividad farmacológica.
El ácido barbitúrico se forma biológicamente por la oxidación del uracilo por acción de la enzima uracilo deshidrogenasa (EC 1.17.99.4)[6] | 0 |
Benzaldehyde is an arenecarbaldehyde that consists of benzene bearing a single formyl substituent; the simplest aromatic aldehyde and parent of the class of benzaldehydes. It has a role as a flavouring agent, a fragrance, an odorant receptor agonist, a plant metabolite, an EC 3.5.5.1 (nitrilase) inhibitor and an EC 3.1.1.3 (triacylglycerol lipase) inhibitor. | El compuesto químico bromuro de metilo o bromometano es un compuesto orgánico halogenado con la fórmula química CH3Br. Es un gas incoloro, con suave aroma a cloroformo, no inflamable. Sus propiedades químicas son bastante similares a las del clorometano. Nombres comerciales del bromometano son Embafume, Bromometano y Terabol. | 0 |
Diethanolamine is a member of the class of ethanolamines that is ethanolamine having a N-hydroxyethyl substituent. It has a role as a human xenobiotic metabolite. It is functionally related to an ethanolamine. | El cilazapril es un inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina (inhibidor de la ECA) utilizado para el tratamiento de la hipertensión y la insuficiencia cardíaca congestiva.[1] Fue patentado en 1982 y aprobado para uso médico en 1990.[2] | 0 |
Hexanal is a natural product found in Camellia sinensis, Humulus lupulus, and other organisms with data available. | El hexanal es un aldehído con fórmula molecular C6H12O.
Utilizado en la industria de los aromas para producir sabores frutales. Su aroma se asemeja a la hierba recién cortada. | 1 |
Rimonabant is a carbohydrazide obtained by formal condensation of the carboxy group of 5-(4-chlorophenyl)-1-(2,4-dichlorophenyl)-4-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid with the amino group of 1-aminopiperidine. It is a potent and selective cannabinoid receptor 1 (CB1R) antagonist. Besides its antagonistic properties, numerous studies have shown that, at micromolar concentrations rimonabant behaves as an inverse agonist at CB1 receptors. The drug was the first selective CB1 antagonist/inverse agonist introduced into clinical practice to treat obesity and metabolic-related disorders. It was later withdrawn from market due to CNS-related adverse effects including depression and suicidal ideation. It has a role as an anti-obesity agent, a CB1 receptor antagonist and an appetite depressant. It is a member of pyrazoles, a dichlorobenzene, a carbohydrazide, an amidopiperidine and a member of monochlorobenzenes. | El tadalafilo es un fármaco utilizado para tratar la disfunción eréctil (DE).[2] Ha sido desarrollado por la firma de biotecnología ICOS y comercializado por Eli Lilly and Company bajo el nombre de Cialis.[cita requerida] Fármaco análogo al sildenafilo, comercializado con el nombre de Viagra, se diferencia de este último en que el efecto del tadalafilo es más prolongado, llegando a ser funcional hasta las 36 horas, mientras que el Sildenafil surte efecto durante 4 o 5 horas. Por este motivo se lo llamó "la píldora del fin de semana".[cita requerida] | 0 |
Sulfadiazine is a sulfonamide consisting of pyrimidine with a 4-aminobenzenesulfonamido group at the 2-position. It has a role as an antimicrobial agent, an antiinfective agent, a coccidiostat, an antiprotozoal drug, an EC 2.5.1.15 (dihydropteroate synthase) inhibitor, an EC 1.1.1.153 [sepiapterin reductase (L-erythro-7,8-dihydrobiopterin forming)] inhibitor, a xenobiotic, an environmental contaminant and a drug allergen. It is a member of pyrimidines, a sulfonamide, a substituted aniline and a sulfonamide antibiotic. It is functionally related to a sulfanilamide. It is a conjugate acid of a sulfadiazinate. | El tetrahidrofurano es un compuesto orgánico heterocíclico. No confundir con tetrahidrofolato (a veces escrito como H4folato o THF). Es un líquido transparente, de baja viscosidad y con un olor parecido al del dietil éter (a "éter"). Es uno de los éteres más polares y se usa como solvente de polaridad intermedia en reacciones químicas. El THF es un solvente dipolar aprótico protofílico (capaz de aceptar protones, dados los pares de electrones no compartidos del átomo de oxígeno que le dan características de base de Lewis), con una constante dieléctrica de 7,6 (a 25 °C). El THF es el análogo completamente hidrogenado del compuesto aromático furano. | 0 |
Syringic acid is a dimethoxybenzene that is 3,5-dimethyl ether derivative of gallic acid. It has a role as a plant metabolite. It is a member of benzoic acids, a dimethoxybenzene and a member of phenols. It is functionally related to a gallic acid. It is a conjugate acid of a syringate. | El ciclopropano es un anestésico por inhalación. En la práctica anestésica moderna ha sido reemplazado por otros agentes, debido a su extrema reactividad en condiciones normales: Cuando el gas se mezcla con el oxígeno hay un riesgo significativo de explosión.
Químicamente el ciclopropano es un cicloalcano cuya fórmula molecular es C3H6, que consiste de tres átomos de carbono unidos entre sí formando un anillo, y cada átomo de carbono está unido a dos átomos de hidrógeno. Es el cicloalcano más simple. Las uniones o ligaduras entre los átomos de carbono son mucho menos fuertes que una típica unión carbono-carbono. Esto se debe al ángulo de 60° entre los átomos de carbono, que es mucho menor que el ángulo normal de 109.5° de las uniones entre átomos con orbitales sp3 híbridos. La tensión en este ángulo debe ser sustraída de la energía de unión normal C-C, por lo que el compuesto químico resultante es más reactivo que un alcano acíclico y otros cicloalcanos tales como el ciclohexano y el ciclopentano. | 0 |
Calcein is a xanthene dye. It has a role as a fluorochrome. It is functionally related to a fluoran. | Carvacrol, o cimofenol, C6H3CH3(OH)(C3H7), es un fenol monoterpenoide. Tiene sabor picante y produce el aroma del orégano.[3] | 0 |
Imatinib is a benzamide obtained by formal condensation of the carboxy group of 4-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]benzoic acid with the primary aromatic amino group of 4-methyl-N(3)-[4-(pyridin-3-yl)pyrimidin-2-yl]benzene-1,3-diamine. Used (as its mesylate salt) for treatment of chronic myelogenous leukemia and gastrointestinal stromal tumours. It has a role as an apoptosis inducer, a tyrosine kinase inhibitor and an antineoplastic agent. It is a N-methylpiperazine, a member of pyridines, a member of benzamides, an aromatic amine and a member of pyrimidines. It is functionally related to a benzamide. | Ácido digálico es un compuesto polifenólico que se encuentra en Pistacia lentiscus.[2] Ácido digálico también está presente en la molécula de ácido tánico.[3] ésteres de digaloilo implicados ya sea -meta o -para dépsido.[4]
Tanasa es una enzima que utiliza digalato para producir ácido gálico. Esta enzima también se puede utilizar para producir ácido digálico de galotaninos.[5] | 0 |
Alprenolol is a secondary alcohol that is propan-2-ol substituted by a 2-allylphenoxy group at position 1 and an isopropylamino group at position 3. It is a beta-adrenergic antagonist used as a antihypertensive, anti-arrhythmia and a sympatholytic agent. It has a role as an anti-arrhythmia drug, an antihypertensive agent, a beta-adrenergic antagonist and a sympatholytic agent. It is a secondary alcohol and a secondary amino compound. | La orellanina es un alcaloide y una micotoxina que se encuentra naturalmente en varias especies de hongos venenosos de la familia Cortinariaceae.[2] | 0 |
Atovaquone, sold under the brand name Mepron, is an antimicrobial medication for the prevention and treatment of Pneumocystis jirovecii pneumonia (PCP).
Atovaquone is a chemical compound that belongs to the class of naphthoquinones. Atovaquone is a hydroxy-1,4-naphthoquinone, an analog of both ubiquinone and lawsone. | Se conoce por domperidona a un fármaco bloqueante selectivo de los receptores dopaminérgicos, que se utiliza en los trastornos funcionales digestivos, como antiemético y en el estudio de los mecanismos dopaminérgicos. | 0 |
Pseudoephedrine, sold under the brand name Sudafed among others, is a sympathomimetic medication which is used as a decongestant to treat nasal congestion. It has also been used off-label for certain other indications, like treatment of low blood pressure. At higher doses, it may produce various additional effects including stimulant, appetite suppressant, and performance-enhancing effects. In relation to this, non-medical use of pseudoephedrine has been encountered. The medication is taken by mouth.
Side effects of pseudoephedrine include insomnia, elevated heart rate, increased blood pressure, restlessness, dizziness, anxiety, and dry mouth, among others. Rarely, pseudoephedrine has been associated with serious cardiovascular complications like heart attack and hemorrhagic stroke. Some people may be more sensitive to its cardiovascular effects. Pseudoephedrine acts as a norepinephrine releasing agent, thereby indirectly activating adrenergic receptors. As such, it is an indirectly acting sympathomimetic. Pseudoephedrine significantly crosses into the brain, but has some peripheral selectivity due to its hydrophilicity. Chemically, pseudoephedrine is a substituted amphetamine and is closely related to ephedrine, phenylpropanolamine, and amphetamine. It is the (1S,2S)-enantiomer of β-hydroxy-N-methylamphetamine.
Along with ephedrine, pseudoephedrine occurs naturally in ephedra, which has been used for thousands of years in traditional Chinese medicine. It was first isolated from ephedra in 1889. Subsequent to its synthesis in the 1920s, pseudoephedrine was introduced for medical use as a decongestant. Pseudoephedrine is widely available over-the-counter (OTC) in both single-drug and combination preparations. Availability of pseudoephedrine has been restricted starting in 2005 as it can be used to synthesize methamphetamine. Phenylephrine has replaced pseudoephedrine in many over-the-counter oral decongestant products. However, oral phenylephrine appears to be ineffective as a decongestant. | Picosulfato de sodio (INN, también conocido como picosulfato sódico) es un laxante de contacto utilizado como tratamiento para el estreñimiento o para preparar el intestino grueso antes de la colonoscopia o cirugía. La sustancia activa sola, se vende bajo los nombres comerciales Sodipic, Anara,[1] Laxoberal, Laxoberon y en combinación con óxido de magnesio y ácido cítrico bajo los nombres de Picolax, Picoprep,[2] Pico-salax y Prepopik[3] entre otros. | 0 |
Equol is a member of hydroxyisoflavans. | La nicotina es un compuesto orgánico, un alcaloide encontrado principalmente en la planta del tabaco (Nicotiana tabacum), con alta concentración en sus hojas (constituye cerca del 5% del peso de la planta y entre el 0,6% y el 30% del peso del tabaco seco)[1] y estando también presente en otras plantas de la familia Solanácea, aunque de forma marginal (en el rango de 2–7 µg/kg), como en el caso del tomate, la berenjena, el pimiento y la patata.[2] En cantidades aún más marginales, ha sido encontrada en otras plantas como la coliflor, la pimienta verde o el té negro.[3] Se sintetiza en las zonas de mayor actividad de las raíces de las plantas del tabaco y es transportada por la savia a las hojas verdes. El depósito se realiza en forma de sales de ácidos orgánicos.
La nicotina es altamente adictiva.[4] Toxicológicamente se considera un veneno[5][6] e históricamente se ha utilizado como insecticida.[7] Sin embargo, en bajas concentraciones, la sustancia es un estimulante y es uno de los principales factores de adicción al tabaco. Es polar y soluble en agua. | 0 |
Nepafenac, sold under the brand name Nevanac among others, is a nonsteroidal anti-inflammatory drug (NSAID), usually sold as a prescription eye drop 0.1% solution (Nevanac) or 0.3% solution (Ilevro). It is used to treat pain and inflammation associated with cataract surgery. Nepafenac is a prodrug of amfenac, an inhibitor of COX-1 and COX-2 activity. | La uridina es una molécula (conocida como nucleósido) formada cuando la base nitrogenada uracilo es enlazada a un anillo de ribosa (también conocida como ribofuranosa) mediante un enlace glucosídico β-N1.Si el uracilo es enlazado a un anillo de desoxirribosa, el compuesto resultante se denomina desoxiuridina.
La proteína que repara uracilos en el RNA es la uracil-glicosilasa
Es uno de los cinco nucleósidos estándar que constituyen los ácidos nucleicos, siendo los otros la adenosina, la timidina, la citidina y la guanosina. Los cinco nucleósidos suelen abreviarse con sus códigos de una letra U, A, T, C y G, respectivamente. Sin embargo, la timidina se escribe más comúnmente como 'dT' ('d' representa 'deoxy') ya que contiene una fracción de 2'-deoxirribofuranosa en lugar del anillo de ribofuranosa que se encuentra en la uridina. Esto se debe a que la timidina se encuentra en el ácido desoxirribonucleico (ADN) y no en el ácido ribonucleico (ARN). Por el contrario, la uridina se encuentra en el ARN y no en el ADN. Los tres nucleósidos restantes pueden encontrarse tanto en el ARN como en el ADN. En el ARN se representarían como A, C y G, mientras que en el ADN se representarían como dA, dC y dG | 0 |
Juvabione is a natural product found in Abies sachalinensis, Abies veitchii, and Abies lasiocarpa with data available. | El estearato de calcio es un carboxilato de calcio, clasificado como jabón de calcio. Es un componente de algunos lubricantes, tensioactivos y de muchos alimentos. Es un polvo ceroso blanco.[2] | 0 |
Deslanoside is a cardenolide glycoside that is lanatoside C with the acetoxy group replaced by a hydroxy group. It has a role as an anti-arrhythmia drug, a cardiotonic drug, a metabolite and an EC 3.6.3.9 (Na(+)/K(+)-transporting ATPase) inhibitor. It is a 14beta-hydroxy steroid, a 12beta-hydroxy steroid, a cardenolide glycoside and a tetrasaccharide derivative. | Carnosol es un diterpeno fenólico encontrado en el romero (Salvia rosmarinus)[2] y Salvia pachyphylla.[3] | 0 |
Neohesperidin dihydrochalcone, sometimes abbreviated to neohesperidin DC or simply NHDC, is an artificial sweetener derived from citrus.
It is particularly effective in masking the bitter tastes of other compounds found in citrus, including limonin and naringin. Industrially, it is produced by extracting neohesperidin from the bitter orange, and then hydrogenating this to make NHDC. | Zidovudina, Azidotimidina o AZT fue el primer medicamento antirretroviral (ARV), aprobado en 1987 como un medicamento indicado para personas con infección por VIH por su efecto en la supresión de la replicación viral, aunque no representa una cura y no garantiza la disminución de la cantidad de enfermedades relacionadas con la infección por el virus. La zidovudina reduce la transmisión del VIH a otras personas.[1] Es comercializado bajo el nombre de Retrovir y Retrovis, y es un ingrediente en el Combivir, Epzicom y Trizivir. Es un análogo de la timidina. | 0 |
Amantadine is a natural product found in Microcystis ichthyoblabe with data available. | La Levobupivacaína es una droga anestésica local del grupo de las aminoamidas. En comparación con la bupivacaína, la levobupivacaína se asocia con una menor vasodilatación y tiene una duración de acción más prolongada. Es aproximadamente un 13 por ciento menos potente (por molaridad) que la bupivacaína racémica.[1]
La levobupivacaína es el enantiómero S (−) puro de la bupivacaína racémica. Aunque se usa en dosis similares a la bupivacaína y tiene un inicio y duración similares, la potencia de la levobupivacaína parece ser ligeramente menor que la de la bupivacaína.[2] Sin embargo, la mayoría de los estudios clínicos con dosis idénticas de levobupivacaína y bupivacaína han encontrado diferencias significativas en la eficacia clínica de la anestesia intradural.[1] | 0 |
N-methyl-3-phenyl-3-[4-(trifluoromethyl)phenoxy]propan-1-amine is an aromatic ether consisting of 4-trifluoromethylphenol in which the hydrogen of the phenolic hydroxy group is replaced by a 3-(methylamino)-1-phenylpropyl group. It is a member of (trifluoromethyl)benzenes, an aromatic ether and a secondary amino compound. | La fludrocortisona (también llamada 9-alfa-fluorocortisol) es un corticoesteroide sintético con moderada acción glucocorticoide y mucha mayor potencia mineralcorticoide. Sus efectos se circunscriben a la retención de sodio y vasoconstricción.
Se usa para reemplazar las hormonas esteroides producidas normalmente por la glándula suprarrenal, que fallan principalmente en la enfermedad de Addison y los síndromes donde se pierden cantidades excesivas de sodio en la orina. Las acciones farmacológicas son similares a las de la aldosterona, un mineralocorticoide endógeno. La actividad para la retención de sodio de fludrocortisona es mayor que la hidrocortisona. La fludrocortisona no tiene una actividad glucocorticoide significativa a dosis terapéuticas.[1][2] | 0 |
Ibogamine is a natural product found in Tabernaemontana calcarea with data available. | La testosterona es una hormona esteroidea sexual del grupo andrógeno y se encuentra en mamíferos, reptiles,[1] aves[2] y otros vertebrados. En los mamíferos, la testosterona es producida principalmente en los testículos de los machos y en menor medida en los ovarios de las hembras, además, las glándulas suprarrenales segregan también pequeñas cantidades. Es la principal hormona sexual masculina y también un esteroide anabólico.
En los varones, la testosterona desempeña un papel clave en el desarrollo de los tejidos reproductivos masculinos como los testículos y la próstata, y también en la promoción de los caracteres sexuales secundarios como, por ejemplo, el incremento de la masa muscular y ósea y en el crecimiento del pelo corporal.[3] Además, es esencial para la salud y el bienestar,[4] además de la prevención de la osteoporosis.[5]
En promedio, la concentración de testosterona en el plasma sanguíneo en un hombre adulto es diez veces mayor que la concentración en el plasma de una mujer adulta, pero como el consumo metabólico de la testosterona en los hombres es mayor, la producción diaria es de aproximadamente 20 veces mayor en los hombres.[6] Además, las mujeres son más sensibles a la hormona.[7]
La testosterona es conservada a través de la mayoría de los vertebrados, aunque los peces producen una ligeramente distinta llamada 11-cetotestosterona.[8] Su homólogo en los insectos es la ecdisona.[9] Estos esteroides ubicuos sugieren que las hormonas sexuales tienen una historia evolutiva antigua.[10] | 0 |
Dexmethylphenidate is a methyl phenyl(piperidin-2-yl)acetate in which both stereocentres have R configuration. It is the active enantiomer in the racemic drug methylphenidate. It has a role as an adrenergic agent. It is an enantiomer of a methyl (S)-phenyl[(S)-piperidin-2-yl]acetate. | La clordecona es un compuesto organoclorado de síntesis utilizado principalmente por la industria agrícola como insecticida, acaricida y fungicida. Este pesticida fue sintetizado por primera vez en 1951, un año más tarde la sustancia fue patentada y finalmente su introducción comercial fue en 1958 en Estados Unidos por Allied Chemical bajo la denominación comercial de Kepone® y GC-1189.[2]
Para la producción de clordecona se debe hacer reaccionar hexaclorociclopentadina y trióxido sulfúrico en condiciones de presión y temperatura elevadas con pentacloruro de antimonio actuando como catalizador de la reacción. El producto químico resultante de la reacción se hidroliza con un álcali hidrófilo y se neutraliza con un ácido, la clordecona se obtiene después de un proceso de centrifugación o filtración y secado con aire caliente.[2] | 0 |
Galactomannan is a heteroglycan consisting of a mannan backbone with galactose side groups. | Los galactomananos son biopolímeros del tipo polisacárido formados por un esqueleto de manosa con ramificaciones formadas por unidades de galactosa.
Más específicamente el esqueleto se encuentra formado por unidades β-D-manopiranosa unidas por enlaces (1→4), con ramificaciones α-D-galactopiranosa unidas por enlaces (1→6).
En orden creciente de relación manosa:galactosa:
goma de fenogreco, manosa:galactosa ~1:1
goma guar, manosa:galactosa ~2:1
goma tara, manosa:galactosa ~3:1
Goma garrofín, manosa:galactosa ~4:1
Los galactomananos se utilizan con frecuencia en productos alimenticios para aumentar la viscosidad de la fase acuosa.
La goma guar ha sido utilizada para aumentar la viscosidad de las lágrimas artificiales, pero no resulta tan estable como la carboximetilcelulosa.[1] | 1 |
Purine is a natural product found in Homo sapiens, Panax ginseng, and Bos taurus with data available. | La Fenilacetona es un compuesto orgánico con la fórmula química C6H5CH2COCH3. Es un aceite incoloro que es soluble en solventes orgánicos. Esta sustancia se utiliza en la fabricación de metanfetamina y anfetamina, donde se la conoce comúnmente como P2P. Debido a los usos ilícitos en la química clandestina, fue declarada sustancia controlada de la lista II en los Estados Unidos en 1980.[2] En los seres humanos, la fenilacetona se presenta como un metabolito de la anfetamina y la metanfetamina a través de la desaminación oxidativa mediada por FMO3.[3][4] | 0 |
Pivampicillin is a pivaloyloxymethyl ester of ampicillin. It is a prodrug, which is thought to enhance the oral bioavailability of ampicillin because of its greater lipophilicity compared to that of ampicillin. | El carbonato de etileno es un éster carbónico formado por etilenglicol y ácido carbónico. A temperatura ambiente (25 °C), es un sólido transparente de aspecto cristalino. En estado líquido (funde a 34-37 °C), es un líquido incoloro e inodoro. | 0 |
Risperidone is a member of the class of pyridopyrimidines that is 2-methyl-6,7,8,9-tetrahydropyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one carrying an additional 2-[4-(6-fluoro-1,2-benzoxazol-3-yl)piperidin-1-yl]ethyl group at position 2. It has a role as a serotonergic antagonist, an alpha-adrenergic antagonist, a H1-receptor antagonist, a second generation antipsychotic, a dopaminergic antagonist, a psychotropic drug and an EC 3.4.21.26 (prolyl oligopeptidase) inhibitor. It is a pyridopyrimidine, an organofluorine compound, a heteroarylpiperidine and a member of 1,2-benzoxazoles. | La pilocarpina es un medicamento parasimpaticomimético y alcaloide obtenido de las hojas de arbustos tropicales de las Américas pertenecientes al género Pilocarpus. Es un agonista no selectivo de los receptores muscarínicos del sistema nervioso parasimpático, el cual, terapéuticamente, actúa a nivel del receptor muscarínico M3 en especial debido a su aplicación tópica,[1] como en casos de glaucoma y xeroftalmia. | 0 |
Populin is a natural product found in Itoa orientalis, Populus tremula, and other organisms with data available. | Fluvalinato (Apistan®, Klartan, Minadox) piretroide sintético comúnmente empleado en el control varroasis en colonias de abeja melífera.
Fluvalinato es estable, no-volátil, lipo-soluble. La efectividad de fluvalinato fue demostrada en Francia e Israel. Aunque el compuesto puede encontrarse en zánganos, un estudio había encontrado muestras de miel virtualmente sin fluvalinato, considerando su afinidad por la cera.[1]
Tau-fluvalinat (τ-fluvalinato) es el nombre de (2R)-fluvalinato. | 0 |
Neohesperidin dihydrochalcone is a natural product found in Citrus reticulata, Vicia faba, and Citrus deliciosa with data available. | Pentano es un hidrocarburo saturado o alcano con fórmula química C5H12.
A diferencia de los 4 primeros alcanos, que son gaseosos, el pentano se encuentra en forma líquida a temperatura ambiente.
La palabra pentano también puede referirse a sus isómeros estructurales, o a una mezcla de ellos. En la nomenclatura de la IUPAC, sin embargo, pentano es el nombre exclusivo del n-pentano; los otros dos isómeros de cadena reciben los nombres de metilbutano y dimetilpropano
Los pentanos son componentes de algunos combustibles y se emplean como disolvente de laboratorio. Sus propiedades son muy similares a las de los butanos y hexanos.y | 0 |
Atorvastatin is a statin medication used to prevent cardiovascular disease in those at high risk and to treat abnormal lipid levels. For the prevention of cardiovascular disease, statins are a first-line treatment. It is taken by mouth.
Common side effects include joint pain, diarrhea, heartburn, nausea, and muscle pains. Serious side effects may include rhabdomyolysis, liver problems, and diabetes. Use during pregnancy may harm the fetus. Like all statins, atorvastatin works by inhibiting HMG-CoA reductase, an enzyme found in the liver that plays a role in producing cholesterol.
Atorvastatin was patented in 1986, and approved for medical use in the United States in 1996. It is on the World Health Organization's List of Essential Medicines. It is available as a generic medication. In 2022, it was the most commonly prescribed medication in the United States, with more than 109 million prescriptions filled for over 27 million people. In Australia, it was one of the top 10 most prescribed medications between 2017 and 2023. | Los percloratos son las sales o los ésteres del ácido perclórico HClO4.
Contienen el cloro en estado de oxidación +VII en un entorno tetraédrico de cuatro átomos de oxígeno. La carga negativa es estabilizada por efectos mesoméricos a través de todo el ion.
La relativa estabilidad del perclorato a pesar del elevado estado de oxidación del átomo central se atribuye a la elevada simetría que presenta el ion. | 0 |
Nevirapine is a dipyridodiazepine that is 5,11-dihydro-6H-dipyrido[3,2-b:2',3'-e][1,4]diazepine which is substituted by methyl, oxo, and cyclopropyl groups at positions 4, 6, and 11, respectively. A non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor with activity against HIV-1, it is used in combination with other antiretrovirals for the treatment of HIV infection. It has a role as an antiviral drug and a HIV-1 reverse transcriptase inhibitor. It is a dipyridodiazepine and a member of cyclopropanes. | El candesartán o candesartano (rINN) es un Antagonista de los receptores de angiotensina II usado principalmente para el tratamiento de la hipertensión. El profármaco es candesartán cilexetilo es comercializado por Abbott Laboratories, Laboratorios Almirall, AstraZeneca, Laboratorios PiSA y Takeda Pharmaceuticals, comúnmente bajo el nombre comercial de Candam, Parapres, Atacand®, Amias, Chat, Safebul y Ratacand. | 0 |
Captan is a dicarboximide that is 3a,4,7,7a-tetrahydrophthalimide in which the hydrogen attached to the nitrogen is replaced by a trichloromethyl group. A non-systemic fungicide introduced in the 1950s, it is widely used for the control of fungal diseases in fruits, vegetables, and ornamental crops. It has a role as an antifungal agrochemical. It is a member of isoindoles, an organochlorine compound, an organosulfur compound and a phthalimide fungicide. | La salvinorina A es la principal molécula psicotrópica activa en Salvia divinorum. La salvinorina A se considera un alucinógeno disociativo.[1][2]
Es estructuralmente distinto de otros alucinógenos naturales (como DMT, psilocibina y mescalina) porque no contiene átomos de nitrógeno; Por lo tanto, no es un alcaloide (y no se puede representar como sal), sino que es un terpenoide.[1] También difiere en experiencia subjetiva, en comparación con otros alucinógenos, y se ha descrito como disociativo.[2]
La salvinorina A puede producir experiencias psicoactivas en humanos con una duración de acción típica de varios minutos a una hora más o menos, dependiendo del método de ingestión.[3]
La salvinorina A se encuentra con varias otras salvinorinas estructuralmente relacionadas. La salvinorina es un diterpenoide trans-neoclerodano. Actúa como un agonista del receptor de opioides Kappa y es el primer compuesto conocido que actúa sobre este receptor que no es un alcaloide.[3] | 0 |
Ochratoxin A—a toxin produced by different Aspergillus and Penicillium species — is one of the most-abundant food-contaminating mycotoxins. It is also a frequent contaminant of water-damaged houses and of heating ducts. Human exposure can occur through consumption of contaminated food products, particularly contaminated grain and pork products, as well as coffee, wine grapes, and dried grapes. The toxin has been found in the tissues and organs of animals, including human blood and breast milk. Ochratoxin A, like most toxic substances, has large species- and sex-specific toxicological differences. | La ecgonina es un alcaloide tropano que se encuentra naturalmente en las hojas del arbusto de la coca.[1] Tiene una estructura similar a la de la cocaína y es un metabolito y un precursor; como tal cae dentro de substancias controladas.
Desde el punto de vista estructural la ecgonina es un derivado heptaciclo con enlaces de nitrógeno. Se obtiene normalmente de la cocaína por hidrólisis catalizada ácida o básica y cristaliza con una molécula de agua. Los cristales se funden de 198 a 199 °C. En comparación con la cocaína no es adictivo y es el causante del efecto principal del chacchado de las hojas de coca mezcladas con caliza, que es una práctica común en los habitantes de los Andes. | 0 |
Selenium tetrafluoride (SeF4) is an inorganic compound. It is a colourless liquid that reacts readily with water. It can be used as a fluorinating reagent in organic syntheses (fluorination of alcohols, carboxylic acids or carbonyl compounds) and has advantages over sulfur tetrafluoride in that milder conditions can be employed and it is a liquid rather than a gas. | La amoxicilina es un antibiótico semisintético derivado de la penicilina. Se trata de una amino penicilina.
Actúa contra un amplio espectro de bacterias, tanto Gram positivos como Gram-negativos. Por esto se emplea a menudo como primer fármaco en infecciones de diferente gravedad, tanto en medicina humana como también en veterinaria. Se utiliza por vía oral o parenteral, aunque la forma parenteral (intramuscular o intravenosa) no está aprobada en todos los países debido a su comprobado daño al sistema auditivo y renal, causando en algunos casos sordera.
La amoxicilina fue probada por primera vez en 1972. Desde entonces se comercializa entre otros por parte de GlaxoSmithKline con el nombre de Amoxil®, Clamoxyl® o Augmentine®. Hoy la patente ha caducado y se encuentra en el mercado también con otros nombres como Actimoxi®, Amoxibiotic®, Amoxicilina®, Amoxidal®, Pamoxicillin®, Lamoxy®, Polymox®, Trimox®, Tolodina® y Zimox® (Nota: las denominaciones comerciales pueden variar en diferentes países).
A pesar de su amplio espectro, no es estable frente a beta lactamasas, por lo que no debe usarse frente a infecciones por gérmenes productores de las mismas.
Sin embargo, hay preparados comerciales con la adición de ácido clavulánico o sulbactam, que aumentan su estabilidad y amplían su espectro en estos casos.
Como todas las penicilinas puede provocar reacciones alérgicas severas o efectos secundarios como fiebre, náuseas, vómitos o diarrea. | 0 |
Triphosphoric acid is a phosphorus oxoacid and an acyclic phosphorus acid anhydride. It is a conjugate acid of a triphosphate(1-). | El ofloxacino es un antibiótico sintético del grupo de las quinolonas, efectiva en contra de un gran número de bacterias Gram positivas y Gram negativas, por lo que se considera un antibiótico de amplio espectro.[2][3] Un enantiómero del ofloxacino, el levofloxacino es dos veces más potente y tiene una actividad superior en contra de organismos Gram positivos, incluyendo el neumococo.[4] | 0 |
Acamprosate, sold under the brand name Campral, is a medication which reduces alcoholism cravings. It is thought to stabilize chemical signaling in the brain that would otherwise be disrupted by alcohol withdrawal. When used alone, acamprosate is not an effective therapy for alcohol use disorder in most individuals, as it only addresses withdrawal symptoms and not psychological dependence. It facilitates a reduction in alcohol consumption as well as full abstinence when used in combination with psychosocial support or other drugs that address the addictive behavior.
Serious side effects include allergic reactions, abnormal heart rhythms, and low or high blood pressure, while less serious side effects include headaches, insomnia, and impotence. Diarrhea is the most common side-effect. It is unclear if use is safe during pregnancy.
It is on the World Health Organization's List of Essential Medicines. | La aminofilina es una xantina que es el complejo de teofilina más etilenodiamina la cual proporciona niveles plasmáticos equivalentes al 80 % de los obtenidos con la misma dosis de teofilina anhidra. | 0 |
Benzydamine is a member of the class of indazoles carrying benzyl and 3-(dimethylamino)propyl groups at positions 1 and 3 respectively. A locally-acting nonsteroidal anti-inflammatory drug that also exhibits local anaesthetic and analgesic properties. It has a role as a central nervous system stimulant, a non-steroidal anti-inflammatory drug, a hallucinogen, a local anaesthetic and an analgesic. It is a member of indazoles, an aromatic ether and a tertiary amino compound. It is a conjugate base of a benzydamine(1+). | El almotriptán es un fármaco antimigrañoso investigado por Laboratorios Almirall. Está disponible en comprimidos 12,5 mg en la mayoría de países y también en 6,25 mg en Estados Unidos y Canadá.
Ha sido el primer fármaco investigado por un laboratorio español en ser aprobado por la Administración de Drogas y Alimentos (FDA, por sus siglas en inglés) para su comercialización en Estados Unidos.[1] | 0 |
Guaiacol is a monomethoxybenzene that consists of phenol with a methoxy substituent at the ortho position. It has a role as an expectorant, a disinfectant, a plant metabolite and an EC 1.1.1.25 (shikimate dehydrogenase) inhibitor. It is functionally related to a catechol. | La solifenacina, que se vende con el nombre de marca Vesicare, entre otros. Es un medicamento que se usa para tratar la vejiga hiperactiva y la hiperactividad del detrusor neurogénica (NDO).[1] Puede ayudar con la incontinencia urinaria, la frecuencia urinaria y la urgencia urinaria.[2] Los beneficios parecen similares a los de otros medicamentos de la clase.[3] Se toma por boca.[1]
Los efectos secundarios más frecuentes son sequedad de boca, estreñimiento e infección del tracto urinario. Los efectos secundarios graves pueden ser retención urinaria, prolongación del intervalo QT, alucinaciones, glaucoma y anafilaxia. No está claro si su uso es seguro durante el embarazo. Pertenece a la clase de los antimuscarínicos y actúa disminuyendo las contracciones de la vejiga.[1][4][2]
La solifenacina se aprobó para uso médico en los Estados Unidos en 2004.[1][5] El suministro de un mes en el Reino Unido le cuesta al NHS alrededor de 28 libras esterlinas a partir de 2019.[2] En los Estados Unidos, el costo mayorista de esta cantidad es de unos 370 dólares estadounidenses.[6] En 2017, fue el medicamento número 283 más recetado en los Estados Unidos, con más de un millón de recetas.[7][8] | 0 |
Prolintane is a member of amphetamines. | Alanina (Ala o A) es uno de los aminoácidos que forman las proteínas de los seres vivos. Es codificada por los codones GCU, GCC, GCA y GCG. Es el aminoácido más pequeño después de la glicina y se clasifica como hidrofóbico.
La alanina es un aminoácido no esencial para el ser humano, pero es de gran importancia.
Existe en dos distintos enantiómeros L-alanina y D-alanina. La L-alanina es uno de los 20 aminoácidos más ampliamente usados en biosíntesis de proteína, detrás de la leucina, encontrándose en un 7,8 % de las estructuras primarias, en una muestra de 1150 proteínas.[2] La D-alanina está en las paredes celulares bacteriales y en algunos péptidos antibióticos.
Se encuentra tanto en el interior como en el exterior de las proteínas globulares. | 0 |
Dichloroacetic acid is an organochlorine compound comprising acetic acid carrying two chloro substituents at the 2-position. It occurs in nature in seaweed, Asparagopsis taxiformis. It has a role as an astringent and a marine metabolite. It is a monocarboxylic acid and an organochlorine compound. It is functionally related to an acetic acid. It is a conjugate acid of a dichloroacetate. | Picrocrocina es un monoterpeno glicósido precursor del safranal. Se encuentra en la especia del azafrán, que proviene de la flor de azafrán.[2] La picrocrocina tiene un sabor amargo y es el producto químico responsable del sabor del azafrán.
Durante el proceso de secado, la picrocrocina libera la aglicona (HTCC, C10H16O2) debido a la acción de la enzima glucosidasa. La aglicona se transforma a continuación, a safranal por deshidratación. Picrocrocina es un producto de degradación del carotenoide zeaxantina. | 0 |
Palladium(II) chloride is a palladium coordination entity consisting of palladium(II) bound to two chlorine atoms. It has a role as a catalyst. | La benzofenona es una cetona aromática. Es un compuesto importante en fotoquímica orgánica, perfumería y como reactivo en síntesis orgánicas. Es una sustancia blanca cristalina, insoluble en agua y con olor a rosas. Su punto de fusión es de 49 °C y su punto de ebullición de 305-306 °C.
La benzofenona actúa como filtro para las radiaciones UV ya que es capaz de absorberla (promoviendo sus electrones a un estado excitado) y disiparla en forma de calor (al volver sus electrones al estado fundamental). Esto es posible debido a que la benzofenona posee sus estados de singlete y triplete energéticamente muy próximos entre sí.
Debido a esta propiedad, la benzofenona se utiliza en productos tales como perfumes y jabones para evitar que la luz ultravioleta degrade el olor y el color de estos productos. También se utiliza como componente de protectores solares y se puede añadir en los plásticos de embalaje para que estos bloqueen los rayos UV protegiendo el producto en el interior. | 0 |
Erlotinib is a quinazoline compound having a (3-ethynylphenyl)amino group at the 4-position and two 2-methoxyethoxy groups at the 6- and 7-positions. It has a role as an antineoplastic agent, a protein kinase inhibitor and an epidermal growth factor receptor antagonist. It is a member of quinazolines, a terminal acetylenic compound, an aromatic ether and a secondary amino compound. | El metanotiol o metilmercaptano es un compuesto orgánico volátil cuya fórmula molecular o empírica es CH4S, y su fórmula semidesarrollada es CH3SH. Pertenece a la familia de los tioles, siendo el más simple de esta.
El metanotiol es un gas incoloro con un olor desagradable que recuerda al de la col podrida. Es una sustancia que se encuentra en numerosos medios orgánicos, como la sangre, el cerebro, y otros tejidos animales y vegetales, así como en algunos alimentos fermentados, como por ejemplo, el queso. La fuente natural más importante de metanotiol es la descomposición bacteriana de los aminoácidos azufrados de las proteínas, como por ejemplo, la metionina, y tiene lugar en el intestino, por lo que se encuentra también en las heces. Es una de las sustancias químicas responsables del mal aliento y el mal olor de las flatulencias. Está clasificado como un tiol, con una acidez débil. | 0 |
Acrylonitrile is an organic compound with the formula CH2CHCN and the structure H2CCH2) linked to a nitrile (−C≡N). It is an important monomer for the manufacture of useful plastics such as polyacrylonitrile. It is reactive and toxic at low doses.
Acrylonitrile is one of the components of ABS plastic (acrylonitrile butadiene styrene). | Borohidruro se refiere al anión [BH4]− también llamado tetrahidroborato, y a sus sales.[1] Borohidruro o hidroborato es también el término utilizado para compuestos que contienen [BH4−nXn]−, donde n es un número entero de 0 a 3, por ejemplo cianoborohidruro o cianotrihidroborato [BH3(CN)]− y trietilborohidruro o trietilhidroborato [BH(CH2CH3)3]−. Los borohidruros se utilizan ampliamente como agentes reductores en síntesis orgánica. Los borohidruros más importantes son el borohidruro de litio y el borohidruro de sodio, pero se conocen bien otras sales (véase la tabla).[2] Los tetrahidroboratos también tienen interés académico e industrial en química inorgánica.[3] | 0 |
Semicarbazide is the chemical compound with the formula OC(NH2)(N2H3). It is a water-soluble white solid. It is a derivative of urea. | El lorazepam, vendido bajo el nombre comercial Orfidal o Ativan, es un fármaco perteneciente al grupo de las benzodiazepinas de alta potencia que tiene las cinco propiedades intrínsecas de este conjunto: ansiolítico, amnésico, sedante e hipnótico, anticonvulsivo y relajante muscular.[3] | 0 |
Orotic acid is a pyrimidinemonocarboxylic acid that is uracil bearing a carboxy substituent at position C-6. It has a role as a metabolite, an Escherichia coli metabolite and a mouse metabolite. It is functionally related to a uracil. It is a conjugate acid of an orotate. | La Boldina -(S)-2,9-dihidroxi-1,10-dimetoxiaporfina- es el principal alcaloide de la corteza del boldo (Peumus boldus Molina),[2] aunque no de las hojas.3 También abunda en Lindera aggregata.[3] | 0 |
Boldenone is an 3-oxo-Delta(1),Delta(4)-steroid substituted by an oxo group at position 3 and a beta-hydroxy group at position 17. It is an anabolic androgenic steroid that has been developed for veterinary use. It is a 17beta-hydroxy steroid, an anabolic androgenic steroid and a 3-oxo-Delta(1),Delta(4)-steroid. | El ácido valérico o ácido pentanoico o ácido valeriánico proviene de la raíz valeriana, es un ácido carboxílico de fórmula estructural CH3(CH2)3COOH. Forma sales y ésteres, conocidos como valeratos o pentanoatos, con usos en la preparación de aromas y perfumes.[2] El radical valerilo (CH3(CH2)3CO-) forma diversos compuestos (cloruro, bromuro, ioduro y óxidos). | 0 |