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Enterolactone is a natural product found in Punica granatum with data available. | El fluoreno, o 9H-fluoreno, es un hidrocarburo aromático policíclico. Forma cristales blancos que exhiben un olor aromático característico similar al del naftaleno. Es combustible. Tiene una fluorescencia violeta, y de aquí su nombre. Para propósitos comerciales es obtenido a partir del alquitrán de hulla. Es insoluble en agua y soluble en benceno y éter etílico. | 0 |
Carvedilol is a member of the class of carbazoles that is an adrenergic antagonist with non-selective beta- and alpha-1 receptor blocking properties which helps in the management of congestive heart failure. It has a role as a beta-adrenergic antagonist, an antihypertensive agent, an alpha-adrenergic antagonist, a vasodilator agent and a cardiovascular drug. It is a member of carbazoles, a secondary alcohol and a secondary amino compound. | La cisteína (abreviada como Cys o C) es un α-aminoácido con la fórmula química HS-CH2-CHNH2-COOH. Se trata de un aminoácido no esencial, lo que significa que puede ser sintetizado por los humanos. Los codones que codifican la cisteína son UGU y UGC (UraciloGuaninaUracilo y UraciloGuaninaCitosina). La cisteína contiene un grupo tiol (-SH) en su cadena lateral, que hace que este aminoácido, en su totalidad, sea considerado como polar e hidrófilo. La parte tiol de la cadena suele participar en reacciones enzimáticas, actuando como nucleófilo.
El tiol es susceptible a la oxidación para dar lugar a puentes disulfuros derivados de las cisteínas, que tienen un importante papel estructural en muchas proteínas.
La cisteína también es llamada cistina, pero esta última se trata de un dímero de dos cisteínas unidas mediante un puente disulfuro. | 0 |
Berberine is an organic heteropentacyclic compound, an alkaloid antibiotic, a botanical anti-fungal agent and a berberine alkaloid. It has a role as an antilipemic drug, a hypoglycemic agent, an antioxidant, a potassium channel blocker, an antineoplastic agent, an EC 1.1.1.21 (aldehyde reductase) inhibitor, an EC 1.1.1.141 [15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase (NAD(+))] inhibitor, an EC 1.13.11.52 (indoleamine 2,3-dioxygenase) inhibitor, an EC 1.21.3.3 (reticuline oxidase) inhibitor, an EC 2.1.1.116 [3'-hydroxy-N-methyl-(S)-coclaurine 4'-O-methyltransferase] inhibitor, an EC 3.1.1.4 (phospholipase A2) inhibitor, an EC 3.4.21.26 (prolyl oligopeptidase) inhibitor, an EC 3.4.14.5 (dipeptidyl-peptidase IV) inhibitor, an EC 3.1.3.48 (protein-tyrosine-phosphatase) inhibitor, an EC 3.1.1.7 (acetylcholinesterase) inhibitor, an EC 3.1.1.8 (cholinesterase) inhibitor, an EC 2.7.11.10 (IkappaB kinase) inhibitor, an EC 2.1.1.122 [(S)-tetrahydroprotoberberine N-methyltransferase] inhibitor, a geroprotector and a metabolite. | Carbaril o carbarilo (metilcarbamato de 1-naftilo) es un compuesto químico perteneciente a la familia de los carbamatos y es empleado fundamentalmente como plaguicida. Es un sólido blanco cristalino comúnmente comercializado bajo el nombre de Sevin, una marca registrada de la compañía Bayer. Union Carbide fue la descubridora del carbaril y lo introdujo en el mercado en 1958. Bayer adquirió en 2002 Aventis CropScience, una compañía que incluía las operaciones con pesticidas de Union Carbide. Se mantiene como el tercer insecticida más utilizado en los Estados Unidos para la protección de jardines domésticos, agricultura comercial y silvicultura.
El carbaril es un inhibidor de la colinesterasa y es tóxico para los humanos. Ha sido clasificado como un potencial carcinógeno para los seres humanos por la United States Environmental Protection Agency (EPA.)[1] Es capaz de matar varios insectos beneficiosos y diversas especies de crustáceos junto con las plagas que combate, por lo que habrá de tenerse precaución a la hora de su aplicación, para no dañar a las especies no dañinas. El carbaril es, asimismo, un tóxico agudo para las abejas, y destruye las colonias de las mismas que se alimentan en zonas donde este pesticida haya sido aplicado.
Dosis letal 50 oral LD50:
Entre 250 mg/kg y 850 mg/kg para ratas.
Entre 100 mg/kg y 650 mg/kg para ratones.
Cuando es ingerido por el ser humano, es rápidamente metabolizado y excretado por la orina.
El carbaril es ilegal en diversos países, entre los que se incluyen los países de Europa[2] y Angola.[3] | 0 |
Droperidol (Inapsine, Droleptan, Dridol, Xomolix, Innovar [combination with fentanyl]) is an antidopaminergic drug used as an antiemetic (that is, to prevent or treat nausea) and as an antipsychotic. Droperidol is also often used as a rapid sedative in intensive-care treatment, and where "agitation aggression or violent behavior" are present. | La carnosina (beta-alanil-L-histidina) es un dipéptido de los aminoácidos beta-alanina y histidina. Está altamente concentrada en los tejidos musculares y cerebrales.
La carnosina y la carnitina fueron descubiertos por el químico ruso Vladimir Gulevich.[3] Investigadores en Gran Bretaña,[4] Corea del Sur,[5] Rusia,[6][7] y otros países[8][9][10] han demostrado que la carnosina tiene una serie de propiedades antioxidantes que podrían ser beneficiosas. Se ha demostrado que la carnosina es eficaz secuestrando especies de oxígeno reactivas como también aldehídos alfa-beta insaturados formados por la peroxidación de los ácidos grasos de las membranas celulares durante el estrés oxidativo.
Tal como la carnitina, la carnosina se compone de la palabra raíz carn, lo que significa carne, en alusión a su prevalencia en la proteína animal.
La carnosina puede quelar iones metálicos divalentes.[11] La carnosina también es considerada como un geroprotector.[12]
Los productos que contienen carnosina también se utilizan en preparaciones tópicas para reducir las arrugas en la piel.[13]
La Carnosina puede aumentar el límite de Hayflick en fibroblastos humanos,[14] también aparenta reducir la tasa de acortamiento de los telómeros.[15] Esto podría potencialmente favorecer el crecimiento de ciertos cánceres que prosperan debido a la preservación de los telómeros.[13] | 0 |
Nandrolone is a natural product found in Arabidopsis thaliana with data available. | La tricina es un compuesto orgánico usado en soluciones amortiguadoras. Su presentación más usual es como un polvo cristalino de color blanco moderadamente soluble en agua. Es un aminoácido ion dipolar cuyo pKa1 a 25 °C es 2,3; su pKa2 a 20 °C es 8,15. El rango útil de la solución amortiguadoras está entre 7.4 a 8.8. Este buffer es uno de los agentes amortiguadores de Good. Good la uso como solución amortiguadora para reacciones cloroplásticas. Su nombre proviene del tris y glicina, compuestos de los cuales deriva.[1] | 0 |
Casuarinin is an ellagitannin. It is found in the pericarp of pomegranates (Punica granatum). It is also found in Casuarina and Stachyurus species and in Alnus sieboldiana.
It is an isomer of casuarictin. It is a highly active carbonic anhydrase inhibitor. | La hicantona es agente antiesquistosomal efectivo, análogo a la tioxantona y metabolito de la lucantona.[1] | 0 |
Matrine is an alkaloid. | La propifenazona o isopropilantipirina es un medicamento que pertenece al grupo de las pirazolonas y tiene propiedades antitérmicas y analgésicas, por lo que se utiliza para tratar el dolor y la fiebre, bien solo o asociado a otros fármacos en el mismo comprimido.[1] Su acción farmacológica se debe a que produce un bloqueo en la síntesis de prostaglandinas por inhibición de la enzima ciclooxigenasa.
Se inició su comercialización en el año 1951, sin embargo debido a que puede causar, muy infrecuentementemente, efectos secundarios graves y potencialmente mortales, como anemia aplásica y agranulocitosis, las autoridades sanitarias han recomendado restringir su utilización a dolores intensos que no respondan a otros tratamientos y no utilizarlo en niños. En algunos países su producción y venta están prohibidas.[2]
Aunque posee propiedades antiinflamatorias, no está indicado para tratar procesos reumáticos, pues existen otras alternativas de la misma eficacia y más seguras para los pacientes.[1][3] | 0 |
Alizarin (also known as 1,2-dihydroxyanthraquinone, Mordant Red 11, C.I. 58000, and Turkey Red) is an organic compound with formula C14H8O4 that has been used throughout history as a red dye, principally for dyeing textile fabrics. Historically it was derived from the roots of plants of the madder genus. In 1869, it became the first natural dye to be produced synthetically.
Alizarin is the main ingredient for the manufacture of the madder lake pigments known to painters as rose madder and alizarin crimson. Alizarin in the most common usage of the term has a deep red color, but the term is also part of the name for several related non-red dyes, such as Alizarine Cyanine Green and Alizarine Brilliant Blue. A use of alizarin in modern times is as a staining agent in biological research because it stains free calcium and certain calcium compounds a red or light purple color. Alizarin continues to be used commercially as a red textile dye, but to a lesser extent than in the past. | Allocriptopina es un alcaloide bioactivo aislado de Glaucium arabicum.[2] | 0 |
Permethrin is a medication and an insecticide. As a medication, it is used to treat scabies and lice. It is applied to the skin as a cream or lotion. As an insecticide, it can be sprayed onto outer clothing or mosquito nets to kill the insects that touch them.
Side effects include rash and irritation at the area of use. Use during pregnancy appears to be safe. It is approved for use on and around people over the age of two months. Permethrin is in the pyrethroid family of medications. It works by disrupting the function of the neurons of lice and scabies mites.
Permethrin was discovered in 1972. It is on the World Health Organization's List of Essential Medicines. In 2021, it was the 339th most commonly prescribed medication in the United States, with more than 100,000 prescriptions. | Isovitexin (o homovitexin, saponaretin) con fórmula química C21H20O10 es una flavona a apigenina-6-C-glucósido. Se puede encontrar en la flor de la pasión y en la palma de açaí. | 0 |
Ergometrine, also known as ergonovine and sold under the brand names Ergotrate, Ergostat, and Syntometrine among others, is a medication used to cause contractions of the uterus to treat heavy vaginal bleeding after childbirth. It can be used either by mouth, by injection into a muscle, or injection into a vein. It begins working within 15 minutes when taken by mouth and is faster in onset when used by injection. Effects last between 45 and 180 minutes.
Common side effect include high blood pressure, vomiting, seizures, headache, and low blood pressure. Other serious side effects include ergotism. It was originally made from the rye ergot fungus but can also be made from lysergic acid. Ergometrine is regulated because it can be used to make lysergic acid diethylamide (LSD).
Ergometrine was discovered in 1932. It is on the World Health Organization's List of Essential Medicines. | Ergometrina (otros nombres incluyen ergonovina y d- ácido lisérgico beta-propanolamida), es una ergolina (y lisergamida) derivado, y uno de los principales alcaloides de la ergotamina y gloria de la mañana. Es químicamente similar a la dietilamida de ácido lisérgico (LSD), ergina, y ácido lisérgico.
Se encuentra en la Lista de Medicamentos Esenciales de la Organización Mundial de la Salud, una lista de los medicamentos más importantes que se necesitan en un básico sistema de salud.[2] | 1 |
Aconitine is a natural product found in Aconitum flavum, Aconitum henryi, and other organisms with data available. | La aconitina es el pseudoalcaloide principal del acónito (Aconitum), de donde proviene su nombre. Tiene la capacidad de abrir los canales de sodio (Na+) de las células nerviosas y musculares.
Su fórmula es C34H47NO11, es soluble en cloroformo o en benceno y ligeramente en alcohol etílico o en éter, y muy poco soluble en agua. | 1 |
Trimyristin is a saturated fat and the triglyceride of myristic acid with the chemical formula C45H86O6. Trimyristin is a white to yellowish-gray solid that is insoluble in water, but soluble in ethanol, acetone, benzene, chloroform, dichloromethane, ether, and TBME. | Delsolina es un alcaloide hipotensor aislado de especies de Aconitum. | 0 |
Tetrachloroethylene, also known as perchloroethylene or under the systematic name tetrachloroethene, and abbreviations such as perc (or PERC), and PCE, is a chlorocarbon with the formula Cl2C=CCl2. It is a non-flammable, stable, colorless and heavy liquid widely used for dry cleaning of fabrics. It also has its uses as an effective automotive brake cleaner. It has a mild sweet, sharp odor, detectable by most people at a concentration of 50 ppm.
Tetrachloroethylene is regarded as a toxic substance, a human health hazard, and an environmental hazard. In 2020, the United States Environmental Protection Agency stated that "tetrachloroethylene exposure may harm the nervous system, liver, kidneys, and reproductive system, and may be harmful to unborn children", and reported that numerous toxicology agencies regard it as a carcinogen. | El dihidrógeno fosfato de amonio o fosfato monoamónico (MAP de las siglas en inglés) , NH4H2PO4, es una de las sales de fosfato de amonio solubles en agua que se puede producir cuando el amoniaco reacciona con el ácido fosfórico hasta que la disolución es claramente ácida. Cristaliza en prismas tetragonales. El fosfato monoamónico se utiliza a menudo en la mezcla de fertilizantes agrícolas.[3] Suministra al suelo los elementos nutritivos de nitrógeno y fósforo en una forma utilizable por las plantas. El compuesto también es un componente del polvo ABC en algunos extintores de incendios (polvo químico seco ABC). | 0 |
Myrcenol is an organic compound, specifically a terpenoid. It is most notable as one of the fragrant components of lavender oil.
It is formed upon boiling hops (Humulus lupulus). | El salicilato de fenilo, salicilato de fenol, también conocido como salol,[2] es una substancia química, introducido en 1886 por Marceli Nencki de Basilea. Puede ser creado por calentamiento de ácido salicílico con fenol. Una vez utilizado en los protectores solares, el salicilato de fenilo se usa ahora en la fabricación de algunos polímeros, lacas, adhesivos, ceras y pulimentos.[2] También se utiliza con frecuencia en la escuela para realizar demostraciones de laboratorio sobre cómo las velocidades de enfriamiento afectan al tamaño de los cristales en rocas ígneas. | 0 |
Lunularic acid is a stilbenoid. | El pantoprazol es un medicamento usado en el tratamiento a corto plazo de las erosiones y úlceras causadas por enfermedades de reflujo gastroesofágico. También se indica para el tratamiento de enfermedades en la que el organismo produce un exceso de ácido gástrico, como en el síndrome de Zollinger-Ellison.[1] El tratamiento inicial dura, por lo general, ocho semanas, después del cual puede que sea considerado una etapa de mantenimiento también de unas 8 semanas. | 0 |
Acrolein is an enal that is prop-2-ene with an oxo group at position 1. It has a role as a toxin, a human xenobiotic metabolite and a herbicide. | La baeocistina es un alcaloide triptamínico aislado del hongo Psilocybe baeocystis.[2] Se ha encontrado como componente menor de otros hongos, como la psilocibina, norbeocistina, y psilocina. Fue sintetizado por Troxler et al. en 1959. Es el derivado desmetilado de la psilocibina.[3] | 0 |
Lamotrigine is a member of the class of 1,2,4-triazines in which the triazene skeleton is substituted by amino groups at positions 3 and 5, and by a 2,3-dichlorophenyl group at position 6. It has a role as an anticonvulsant, an antimanic drug, an antidepressant, a non-narcotic analgesic, a calcium channel blocker, an excitatory amino acid antagonist, an EC 3.4.21.26 (prolyl oligopeptidase) inhibitor, an environmental contaminant, a xenobiotic and a geroprotector. It is a member of 1,2,4-triazines, a primary arylamine and a dichlorobenzene. | El cafestol es una molécula de diterpeno presente en el café. Un grano típico de Coffea arabica contiene aproximadamente un 0,6% en peso de cafestol. El cafestol está presente en mayor cantidad en las bebidas de café sin filtrar, como el café francés o el café turco / café griego. En las bebidas de café filtrado, como por goteo de café preparado, está presente sólo en cantidades insignificantes.[cita requerida]
Los estudios han demostrado que el consumo regular de café hervido aumenta el colesterol en un 8% en hombres y 10% en mujeres. Para aquellos que beben el café de filtro, el efecto fue significativo sólo para las mujeres.[2] | 0 |
Propranolol is a propanolamine that is propan-2-ol substituted by a propan-2-ylamino group at position 1 and a naphthalen-1-yloxy group at position 3. It has a role as a beta-adrenergic antagonist, an anxiolytic drug, an anti-arrhythmia drug, a vasodilator agent, an antihypertensive agent, a xenobiotic, an environmental contaminant and a human blood serum metabolite. It is a secondary amine, a propanolamine and a member of naphthalenes. It is functionally related to a 1-naphthol. | 3,5-diyodotironina (3,5-T2) es una hormona tiroidea activa, de la clase de las yodotironinas. Tiene dos átomos de yodo, en las posiciones 3 y 5 de su anillo interior. Su fórmula es C15H13I2NO4. | 0 |
Diethylcarbamazine is a N-methylpiperazine and a N-carbamoylpiperazine. | Dietilcarbamazina (DEC) es el nombre de un medicamento antihelmíntico, derivado de la piperazina, con una composición química muy diferente a la de otros desparasitantes. Como compuesto orgánico descubierto en 1947,[1] es altamente específico para ciertos parásitos filariales y no contiene elementos metálicos tóxicos. | 1 |
Diphenyl ether is the organic compound with the formula (C6H5)2O. It is a colorless, low-melting solid. This, the simplest diaryl ether, has a variety of niche applications. | Alchorneine con fórmula química C12H19N3O, es una alcaloide imidazopyrimidine que se encuentra en los árboles del género Alchornea como Alchornea castaneifolia, Alchornea floribunda o Alchornea cordifolia. | 0 |
Acetaldehyde is the aldehyde formed from acetic acid by reduction of the carboxy group. It is the most abundant carcinogen in tobacco smoke. It has a role as a human metabolite, an EC 3.5.1.4 (amidase) inhibitor, a carcinogenic agent, a mutagen, a teratogenic agent, an oxidising agent, an electron acceptor, a Saccharomyces cerevisiae metabolite, an Escherichia coli metabolite and a mouse metabolite. | El ácido aconítico es un ácido carboxílico cuyo ácido conjugado, el aconitato o cis-aconitato, es un intermediario de isomerización del citrato a isocitrato durante el ciclo del ácido cítrico. Esta isomerización está catalizada por la enzima aconitasa.
El ácido aconítico puede ser sintetizado por deshidratación del ácido cítrico empleando calor[1] o ácido sulfúrico. La reacción puede resumirse como sigue:[2]
(HO2CCH2)2COH(CO2H) → HO2CCH=C(CO2H)CH2CO2H + H2O | 0 |
Gingerol is a beta-hydroxy ketone that is 5-hydroxydecan-3-one substituted by a 4-hydroxy-3-methoxyphenyl moiety at position 1; believed to inhibit adipogenesis. It is a constituent of fresh ginger. It has a role as an antineoplastic agent and a plant metabolite. It is a beta-hydroxy ketone and a member of guaiacols. | El fluoruro de metileno, R32 es un producto químico orgánico gaseoso del grupo de los Hidrocarburos fluorados (HFC). | 0 |
Octyl gallate is a gallate ester obtained by condensation of the carboxy group of gallic acid with the hydroxy group of octanol. It has a role as a food antioxidant, a plant metabolite and a hypoglycemic agent. | La colina es un nutriente esencial soluble en agua.[2][3][4][5] El nombre colina hace referencia generalmente a una serie de sales cuaternarias de amonio que contienen el catión N,N,N- trimetiletanolamina. El catión aparece en la cabeza de los grupos fosfatidilcolina y esfingomielina, dos clases de fosfolípidos que son abundantes en las membranas celulares. La colina es la molécula precursora de la acetilcolina, un neurotransmisor que está involucrado en muchas funciones, entre las cuales se incluye la memoria y el control del músculo. La colina se usa en la síntesis de componentes que forman parte de las membranas celulares del cuerpo.
El déficit de colina, raro en humanos, causa esteatohepatitis no alcohólica y daño muscular.[6] El consumo excesivo de colina (superior a 7,5 g/día) puede causar presión arterial baja, sudoración, diarrea y síndrome de olor a pescado.[7] Las fuentes dietéticas ricas en colina y fosfolípidos de colina incluyen las vísceras y las yemas de huevo, los productos lácteos y las verduras.[6] | 0 |
Methanediol is the simplest member of the class of methanediols that is methane in which two of the hydrogens have been substituted by hydroxy groups. It is a member of methanediols, an aldehyde hydrate and a one-carbon compound. | La metribuzina es un herbicida capaz de destruir o dañar gravemente las plantas. Los herbicidas se pueden clasificar como preemergentes si se aplican sobre el suelo antes de la siembra y postemergentes si se aplican al suelo o al follaje después de la germinación.
Dependiendo de su mecanismo de toxicidad los herbicidas serán selectivos (presentan toxicidad sólo para algunas especies), de contacto (ejercen su actividad al depositarse en el follaje) o translocados (se produce la absorción desde el suelo). La metribuzina pertenece al grupo de herbicidas translocados y puede usarse en preemergencia y postemergencia.[1] | 0 |
Iotroxic acid is an organic molecular entity. | El levofloxacino es un antibiótico del grupo de las quinolonas, más concretamente una fluorquinolona, es un enantiómero activo del ofloxacino con casi el doble de la potencia de la ofloxacina con o sin toxicidad.[2] Al igual que otras quinolonas, actúa al inhibir la enzima ADN girasa, encargado del empaquetamiento del ADN.
El levofloxacino es efectivo en contra de un buen número de bacterias Gram positivas y Gram negativas, por lo que se considera un antibiótico de amplio espectro. Por esa razón, se acostumbra administrar la levofloxacina de manera empírica en infecciones como la neumonía bacteriana,[3] adquirida en la comunidad o infecciones urinarias antes de que se conozca el organismo causal específico.[4] Una vez identificado el germen etiológico, se puede omitir el levofloxacino a cambio de un antibiótico de espectro más específico. Debido a sus posibles efectos secundarios, su uso generalmente se recomienda solo cuando no hay otras opciones disponibles.[5] En los Estados Unidos, el levofloxacino es la única fluoroquinolona respiratoria indicada en el tratamiento de la neumonía nosocomial. El levofloxacino está en la lista de medicamentos esenciales de la OMS.[6] | 0 |
Methoxamine is an amphetamine in which the parent 1-phenylpropan-2-amine skeleton is substituted at position 1 with an hydroxy group and the phenyl ring is 2- and 5-substituted with methoxy groups. It is an antihypotensive agent (pressor), an agonist acting directly at alpha-adrenoceptors with selectivity for the alpha-1 adrenoceptor subtype similar to phenylephrine. It has a role as an antihypotensive agent and an alpha-adrenergic agonist. | El Propil-para-hidroxi-benzoato es un éster propílico del ácido parahidroxibenzoico. Se trata de una substancia natural que se encuentra en las plantas. Es empleado por la industria alimentaria como un conservante alimentario de código: E 216. Se emplean también en productos de cosmética como pueden ser lociones, cremas y demás.[2] | 0 |
Stanozolol (abbrev. Stz), sold under many brand names, is a synthetic androgen and anabolic steroid (AAS) medication derived from dihydrotestosterone (DHT). It is used to treat hereditary angioedema. It was developed by American pharmaceutical company Winthrop Laboratories (Sterling Drug) in 1962, and has been approved by the U.S. Food and Drug Administration for human use, though it is no longer marketed in the USA. It is also used in veterinary medicine. Stanozolol has mostly been discontinued, and remains available in only a few countries. It is given by mouth in humans or by injection into muscle in animals.
Unlike most injectable AAS, stanozolol is not esterified and is sold as an aqueous suspension, or in oral tablet form. The drug has a high oral bioavailability, due to a C17α alkylation which allows the hormone to survive first-pass liver metabolism when ingested. It is because of this that stanozolol is also sold in tablet form.
Stanozolol is one of the AAS commonly used as performance-enhancing drugs and is banned from use in sports competition under the auspices of the World Anti-Doping Agency (WADA). It is an anabolic steroid that is known to have a diuretic effect. Additionally, stanozolol has been highly restricted in US horse racing. | La delavirdina es un inhibidor de la transcriptasa inversa no nucleósido (NNRTI) comercializado por ViiV Healthcare. Se utiliza como parte de la terapia antirretroviral altamente activa (HAART) para el tratamiento del virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) tipo 1. Se presenta como el mesilato. La dosis recomendada es de 400 mg, tres veces al día. | 0 |
Efavirenz is 1,4-Dihydro-2H-3,1-benzoxazin-2-one substituted at the 4 position by cyclopropylethynyl and trifluoromethyl groups (S configuration) and at the 6 position by chlorine. A non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor with activity against HIV, it is used with other antiretrovirals for combination therapy of HIV infection. It has a role as a HIV-1 reverse transcriptase inhibitor and an antiviral drug. It is a benzoxazine, an acetylenic compound, an organochlorine compound, an organofluorine compound and a member of cyclopropanes. | El sulfato de deshidroepiandrosterona[2] (en inglés: dehypdroepiandrosterone sulfate, DHEA-S) es un metabolito de la deshidroepiandrosterona (DHEA) producido por la adición de un grupo sulfato, catalizado por las enzimas sulfotransferasas SULT1A1 y SULT1E1, que también producen sulfato de estrona de la estrona. El sulfato de DHEA también puede ser convertido de vuelta a DHEA a través de la acción de la sulfatasa esteroidea.
En la zona reticular de la corteza suprarrenal, el sulfato de DHEA es generado por SULT2A1.[3] Esta capa de la corteza suprarrenal es pensada de ser la fuente principal de sulfato de DHEA. Los niveles de sulfato de DHEA disminuyen con la edad de una persona ya que la capa reticular disminuye en tamaño. | 0 |
Phenylbutazone is a natural product found in Euglena gracilis with data available. | La olsalazina, comercializada bajo la marca Dipentum entre otras, es un medicamento utilizado para tratar la colitis ulcerosa y la enfermedad de Crohn.[1][2] Se utiliza en personas que no pueden tomar sulfasalazina.[1] Este medicamento se toma por vía oral en forma de tableta o cápsula.[3] Si es necesario, el contenido de la cápsula se puede espolvorear sobre los alimentos.[3]
Los efectos secundarios de este medicamento son poco comunes, pero incluyen entumecimiento y latidos cardíacos rápidos;[3] otros efectos secundarios pueden incluir diarrea, náuseas, acidez de estómago, cansancio y dolor de cabeza.[1] Se recomienda precaución en personal con problemas renales.[3] Se descompone en mesalazina en el colon mediante el cual actúa.[2] El 5-ASA inhibe la ciclooxigenasa y la lipoxigenasa, reduciendo así la producción de prostoglandinas y leucotrienos.[1]
Este medicamento fue aprobada para uso médico en los Estados Unidos en 1990.[1] Está disponible como medicamento genérico.[3] En el Reino Unido, un suministro mensual le cuesta al NHS alrededor de 150 libras esterlinas a partir del 2021.[3] En Estados Unidos esta cantidad cuesta unos 1.600 dólares estadounidenses.[4] | 0 |
Ethyl methanesulfonate is a methanesulfonate ester resulting from the formal condensation of methanesulfonic acid with ethanol. It has a role as an alkylating agent, an antineoplastic agent, a carcinogenic agent, a genotoxin, a mutagen and a teratogenic agent. | Cumeno es el nombre utilizado comúnmente para el isopropilbenceno, un compuesto químico clasificado entre los hidrocarburos aromáticos. Se encuentra en el petróleo y en algunos de sus productos derivados, como algunos combustibles. Se utiliza en la síntesis de algunos detergentes y, principalmente, en la fabricación de fenol y acetona mediante la obtención previa de hidroperóxido de cumeno. | 0 |
Patulin is a furopyran and lactone that is (2H-pyran-3(6H)-ylidene)acetic acid which is substituted by hydroxy groups at positions 2 and 4 and in which the hydroxy group at position 4 has condensed with the carboxy group to give the corresponding bicyclic lactone. A mycotoxin produced by several species of Aspergillus and Penicillium, it has antibiotic properties but has been shown to be carcinogenic and mutagenic. It has a role as an antimicrobial agent, a mycotoxin, a carcinogenic agent, a mutagen, a Penicillium metabolite and an Aspergillus metabolite. It is a furopyran, a lactol and a gamma-lactone. | La tapsigargina es un inhibidor no competitivo de la Ca2+ ATPasa del retículo sarcoendoplásmico (SERCA).[2] Estructuralmente, la tapsigargina se clasifica como una lactona sesquiterpénica, y se extrae de una planta, Thapsia garganica. Es un promotor de tumores en células de mamíferos.[3]
La tapsigargina aumenta la concentración de calcio intracelular en el citosol bloqueando la capacidad de la célula de bombear calcio hacia el interior de los retículos sarcoplásmico y endoplásmico. El vaciamiento de los almacenes puede activar secundariamente canales de calcio de la membrana plasmática, permitiendo un influjo de calcio en el citosol.
La tapsigargina inhibe específicamente la fusión de autofagosomas con lisosomas: el último paso del proceso autofágico. La inhibición del proceso autofágico en su lugar induce estrés del retículo endoplásmico el cual finalmente lleva a la muerte celular.[4]
La tapsigargina es útil en experimentación examinando el impacto de incrementar la concentración de calcio citosólico.[5] | 0 |
Uvaricin is a polyketide. | La Uvaricina es un ácido graso que presenta una lactona furanoide. Fue aislada en 1982 de las raíces de la planta anonácea Uvaria accuminata.[2] La uvaricina fue el primero de una serie de compuestos denominados acetogeninas con una potente actividad anticancerígena. Las acetogeninas, las cuales se encuentran en plantas de la familia de las anonáceas, producen la muerte a células por inhibición de la enzima NADH deshidrogenasa en la mitocondria.[3] Se ha reportado un método de síntesis para la uvaricina en 1998,[4] y una síntesis estereoselectiva fue publicada en 2001.[5] | 1 |
Celastrol is a natural product found in Celastrus paniculatus, Tripterygium wilfordii, and other organisms with data available. | Celastrol (tripterina) es un compuesto químico aislado de los extractos de raíz de Tripterygium wilfordii y Celastrus regelii. Celastrol es un triterpenoide pentacíclico y pertenece a la familia de metiluros de quinona.[2]
En in vitro e in vivo en experimentos con animales, celastrol exhibe antioxidante,[3] antiinflamatorio,[4][5][6] contra el cáncer,[7][8][9][10] e actividades insecticidas.[11] Sus efectos en los seres humanos no se han estudiado clínicamente. | 1 |
Benzyl bromide is an organic compound with the formula C6H5CH2Br. The molecule consists of a benzene ring substituted with a bromomethyl group. It is a colorless liquid with lachrymatory properties. The compound is a reagent for introducing benzyl groups. | El ácido fítico es un ácido orgánico que contiene fósforo, presente en los vegetales, sobre todo en semillas y fibra.[2]
Los catabolitos del ácido fítico son denominados como polifosfatos de inositol. Algunos ejemplos son el penta- (IP5), tetra- (IP4), y trifosfato (IP3). | 0 |
(S)-glaucine is an aporphine alkaloid that is (S)-1,2,9,10-tetrahydroxy-6-methyl-5,6,6a,7-tetrahydro-4H-dibenzo[de,g]quinoline in which the four phenolic hydrogens have been replaced by methyl groups. It has a role as a platelet aggregation inhibitor, a NF-kappaB inhibitor, an antitussive, an antibacterial agent, a muscle relaxant, an antineoplastic agent, a plant metabolite and a rat metabolite. It is an aporphine alkaloid, a polyether, an organic heterotetracyclic compound and a tertiary amino compound. It is a conjugate base of a (S)-glaucine(1+). | El acrilato de metilo es el éster metílico del ácido acrílico. Es un líquido incoloro con un olor acre característico. Se produce principalmente para hacer fibra de acrilato, que se utiliza para tejer alfombras sintéticas.[3] También es un reactivo en la síntesis de diversos intermedios farmacéuticos. | 0 |
Camptothecin is a pyranoindolizinoquinoline that is pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinoline which is substituted by oxo groups at positions 3 and 14, and by an ethyl group and a hydroxy group at position 4 (the S enantiomer). It has a role as an EC 5.99.1.2 (DNA topoisomerase) inhibitor, an antineoplastic agent, a genotoxin and a plant metabolite. It is a pyranoindolizinoquinoline, a tertiary alcohol, a delta-lactone and a quinoline alkaloid. | La 1-hexanamina o n-hexilamina es una amina primaria con fórmula molecular C6H15N. | 0 |
Acetazolamide is a sulfonamide, a member of thiadiazoles and a monocarboxylic acid amide. It has a role as a diuretic, an anticonvulsant and an EC 4.2.1.1 (carbonic anhydrase) inhibitor. It is a conjugate acid of an acetazolamide(1-). It derives from a hydride of a 1,3,4-thiadiazole. | La dietilamina es una amina secundaria con fórmula molecular C4H11N, y estructura molecular CH3CH2NHCH2CH3. Se trata de un líquido inflamable, fuertemente alcalino. Es miscible con agua y etanol . Es un líquido incoloro que aparece a menudo marrón debido a las impurezas. Es volátil y tiene un fuerte olor desagradable .
La dietilamina se fabrica a partir de etanol y amoniaco y se obtiene junto con la etilamina y trietilamina. Se utiliza como un inhibidor de la corrosión y en la producción de caucho, resinas, colorantes y productos farmacéuticos.
La dietilamina es un producto químico corrosivo y en contacto con la piel puede causar irritación o quemaduras. | 0 |
Thienamycin is a member of carbapenems. | El retinol, también conocido como vitamina A 1, es una vitamina que se encuentra en los alimentos y se usa como suplemento dietético.[1] Como suplemento se usa para tratar y prevenir la deficiencia de vitamina A, especialmente la que resulta en xeroftalmía.[2] En las regiones donde la deficiencia es común, se recomienda una sola dosis grande para las personas con alto riesgo un par de veces al año, también se usa para reducir el riesgo de complicaciones en quienes tienen sarampión.[3] Se utiliza por vía oral o mediante inyección en un músculo.[2]
El retinol se tolera bien en dosis normales.[2] Las dosis altas pueden provocar agrandamiento del hígado, piel seca o hipervitaminosis A.[2][4] Las dosis altas durante el embarazo pueden causar daño al bebé.[2] El retinol pertenece a la familia de la vitamina A.,[2] el organismo humano lo convierte en retinal y ácido retinoico, a través de los cuales actúa.[1] Las fuentes dietéticas incluyen pescado, productos lácteos y carne.[1]
El retinol se descubrió en 1909, se aisló en 1931 y se fabricó por primera vez en 1947.[5][6] Está en la Lista de Medicamentos Esenciales de la Organización Mundial de la Salud.[7] El retinol está disponible como medicamento genérico y de venta libre.[2] El coste al por mayor en el mundo en desarrollo es de unos 0,02-0,30 dólares por 50.000 unidades.[8] En Estados Unidos no es muy caro.[9] | 0 |
Gingerol ([6]-gingerol) is a phenolic phytochemical compound found in fresh ginger that activates heat receptors on the tongue. It is normally found as a pungent yellow oil in the ginger rhizome, but can also form a low-melting crystalline solid. This chemical compound is found in all members of the Zingiberaceae family and is high in concentrations in the grains of paradise as well as an African Ginger species.
Cooking ginger transforms gingerol via a reverse aldol reaction into zingerone, which is less pungent and has a spicy-sweet aroma. When ginger is dried or mildly heated, gingerol undergoes a dehydration reaction forming shogaols, which are about twice as pungent as gingerol. This explains why dried ginger is more pungent than fresh ginger.
Ginger also contains [8]-gingerol, [10]-gingerol, and [12]-gingerol, collectively deemed gingerols. | La cortisona (17-hidroxi-11-corticosterona) es una hormona esteroide (lipídica). Químicamente es un corticosteroide muy parecido a la corticosterona. Esta se clasifica como corticosteroide (glucocorticosteroide).[1] Se utiliza para tratar una gran variedad de dolencias y puede ser administrado vía intravenosa, oral, intraarterial o cutánea. La cortisona disminuye el sistema inmunitario (inmunosupresora), reduciendo así la respuesta inflamatoria, neutralizando el dolor e hinchazón en el sitio dañado. Sin embargo, sus influjos sobre el sistema inmunitario pueden conducir a varios efectos secundarios, particularmente cuando se utiliza la cortisona durante un período largo de tiempo. El cuerpo produce corticosteroides de forma natural en la corteza de las glándulas suprarrenales. Estos influyen en el funcionamiento de muchos de los sistemas corporales (corazón, inmunidad, músculos, huesos y los sistemas endocrino y nervioso). Ejercen una gran cantidad de efectos incluyendo efectos en el metabolismo de los carbohidratos, proteínas y grasas. Ayudan a mantener el equilibrio de fluidos y electrolitos.
La cortisona y el cortisol no son lo mismo.[2] El cortisol es el glucocorticoide más abundante en los humanos, mientras que la cortisona es menos abundante, pero es el dominante en los roedores. Ambos se producen en la zona fascicular de las glándulas suprarrenales, pero la cortisona se produce, además en la zona glomerulosa de estas. La mayor diferencia es que la cortisona es la molécula precursora de la aldosterona, un mineralocorticoide crucial para los moduladores homeostáticos de los niveles de sodio y potasio. | 0 |
Sulfamethoxazole is an isoxazole (1,2-oxazole) compound having a methyl substituent at the 5-position and a 4-aminobenzenesulfonamido group at the 3-position. It has a role as an antibacterial agent, an antiinfective agent, an epitope, an EC 2.5.1.15 (dihydropteroate synthase) inhibitor, an antimicrobial agent, a P450 inhibitor, an EC 1.1.1.153 [sepiapterin reductase (L-erythro-7,8-dihydrobiopterin forming)] inhibitor, an environmental contaminant, a xenobiotic and a drug allergen. It is a sulfonamide, a member of isoxazoles, a substituted aniline and a sulfonamide antibiotic. It is functionally related to a sulfanilamide. | La ifosfamida es un fármaco de quimioterapia anticanceroso ("antineoplásico" o "citotóxico"). Este medicamento se clasifica como "agente alquilante".[1] | 0 |
Carnosol is a phenolic diterpene found in the herbs rosemary (Rosmarinus officinalis) and Mountain desert sage (Salvia pachyphylla).
It has been studied in-vitro for anti-cancer effects in various cancer cell types. | El nobelio es un elemento sintético de la tabla periódica cuyo símbolo es No y su número atómico es 102, llamado así en honor del inventor Alfred Nobel. Es el 11.er elemento sintético de la tabla periódica. Su decaimiento se realiza por emisión de partículas alfa, es decir, un ion de helio doblemente cargado. Hasta la fecha solo se han producido cantidades atómicas del elemento. El nobelio es el décimo elemento más pesado que el uranio producido sintéticamente y el 14.º miembro de los actínidos.
Fue identificado por primera vez en forma correcta en 1966 por científicos del Laboratorio Fliórov de Reacciones Nucleares en Dubná, Rusia. Se sabe muy poco sobre este elemento, pero los escasos experimentos químicos que se han llevado a cabo han permitido establecer que el mismo forma un ion bivalente estable en solución como también el ion trivalente predicho asociado con su pertenencia al grupo de los actínidos. | 0 |
Amikacin is an antibiotic medication used for a number of bacterial infections. This includes joint infections, intra-abdominal infections, meningitis, pneumonia, sepsis, and urinary tract infections. It is also used for the treatment of multidrug-resistant tuberculosis. It is used by injection into a vein using an IV or into a muscle.
Amikacin, like other aminoglycoside antibiotics, can cause hearing loss, balance problems, and kidney problems. Other side effects include paralysis, resulting in the inability to breathe. If used during pregnancy it may cause permanent deafness in the baby. Amikacin works by blocking the function of the bacteria's 30S ribosomal subunit, making it unable to produce proteins.
Amikacin was patented in 1971, and came into commercial use in 1976. It is on the World Health Organization's List of Essential Medicines. It is derived from kanamycin. | La Púrpura de bromocresol es un indicador orgánico para valoración ácido-base.[1]
Su intervalo de transición de pH oscila entre 5.2 y 6.8, variando de amarillo a púrpura en el rango mencionado.[2] | 0 |
Thymol is a phenol that is a natural monoterpene derivative of cymene. It has a role as a volatile oil component. It is a member of phenols and a monoterpenoid. It derives from a hydride of a p-cymene. | La vincamina es un fármaco alcaloide con actividad vasodilatadora periférica que se encuentra de forma natural en la planta Vinca minor. Es oxigenador cerebral y antihipertensivo. Químicamente es el metil éster del ácido 14,15-Dihidro-14-hidroxieburnamenina-14-carboxílico. De la vincamina deriva el fármaco sintético nootrópico vinpocetina. | 0 |
Fluoxymesterone is an anabolic androgenic steroid, a 17beta-hydroxy steroid, an 11beta-hydroxy steroid, a fluorinated steroid and a 3-oxo-Delta(4) steroid. It has a role as an antineoplastic agent and an anabolic agent. | La dobutamina es una amina simpaticomimética usada en el tratamiento de insuficiencia cardíaca y choque cardiogénico. Su mecanismo primario es la estimulación directa del receptor adrenérgico beta 1 del sistema nervioso simpático. Es análogo estructural al isoproterenol.[1] | 0 |
Fipronil is a broad-spectrum insecticide that belongs to the phenylpyrazole chemical family. Fipronil disrupts the insect central nervous system by blocking the ligand-gated ion channel of the GABAA receptor and glutamate-gated chloride (GluCl) channels. This causes hyperexcitation of contaminated insects' nerves and muscles. Fipronil's specificity towards insects is believed to be due to its greater binding affinity for the GABAA receptors of insects than to those of mammals, and for its action on GluCl channels, which do not exist in mammals. As of 2017, there does not appear to be significant resistance among fleas to fipronil.
Because of its effectiveness on various pests, fipronil is used as the active ingredient in flea control products for pets and home roach baits as well as field pest control for corn, golf courses, and commercial turf. Its widespread use makes its specific effects the subject of considerable attention. Observations on possible harm to humans or ecosystems are ongoing as well as the monitoring of pesticide resistance development. | El cloroacetaldehído (también llamado monocloroacetaldehído, cloroetanal, o aldehído cloroacético) es un compuesto organoclorado del grupo de los aldehídos que tiene un solo carbonilo de fórmula ClCH2CHO.[2]
No suele encontrarse en forma anhidra, pero sí como un hemiacetal.
Es un metabolito del antineoplásico ifosfamida y se cree que es el responsable de una parte de la toxicidad que produce la ifosfamida.[3] | 0 |
Acetyl chloride is an acyl chloride. It is functionally related to an acetic acid. | El cloruro de acetilo es un haluro de ácido derivado del ácido etanoico. A temperatura y presión ambiente es incoloro. Este compuesto no existe en la naturaleza porque el contacto con el agua lo hidroliza en ácido etanoico y ácido clorhídrico. | 1 |
Orotic acid is a pyrimidinemonocarboxylic acid that is uracil bearing a carboxy substituent at position C-6. It has a role as a metabolite, an Escherichia coli metabolite and a mouse metabolite. It is functionally related to a uracil. It is a conjugate acid of an orotate. | El ácido orótico es un compuesto heterocíclico ácido, conocido también como ácido pirimidinecarboxílico. Históricamente se creía parte del complejo vitamínico B, que era elaborado por el intestino y era llamado vitamina B13, pero se sabe que no es tal vitamina y es elaborado por la flora intestinal.
Sus sales, conocidas como orotatos, a veces se usan como portador de minerales en algunos suplementos dietéticos para aumentar su biodisponibilidad. Orotato de litio es el más usado en esta forma. | 1 |
Caprolactam is a natural product found in Fagopyrum esculentum, Nicotiana tabacum, and Vitis vinifera with data available. | Sesamolina es un lignano aislado del aceite de sésamo. Sesamina y sesamolina son componentes menores del aceite de sésamo.[2] | 0 |
Cerivastatin (INN, brand names: Baycol, Lipobay) is a synthetic member of the class of statins used to lower cholesterol and prevent cardiovascular disease. It was marketed by the pharmaceutical company Bayer A.G. in the late 1990s, competing with Pfizer's highly successful atorvastatin (Lipitor). Cerivastatin was voluntarily withdrawn from the market worldwide in 2001, due to reports of fatal rhabdomyolysis.
During postmarketing surveillance, 52 deaths were reported in patients using cerivastatin, mainly from rhabdomyolysis and its resultant kidney failure. Risks were higher in patients using fibrates, mainly gemfibrozil (Lopid), and in patients using the highest (0.8 mg/day) dose of cerivastatin. Bayer A.G. added a contraindication for the concomitant use of cerivastatin and gemfibrozil to the package 18 months after the drug interaction was found. The frequency of deadly cases of rhabdomyolysis with cerivastatin was 16 to 80 times higher than with other statins. Another 385 nonfatal cases of rhabdomyolysis were reported. This put the risk of this (rare) complication at 5-10 times that of the other statins. Cerivastatin also induced myopathy in a dose-dependent manner when administered as monotherapy, but that was revealed only after Bayer was sued and unpublished company documents were opened. | El disulfuro de tungsteno (fórmula química: WS2) es un compuesto químico inorgánico que se compone de tungsteno y azufre. Forma parte del grupo de materiales denominados dicalcogenuros de metales de transición. Se encuentra de forma natural en la tungstenita, un mineral raro. El disulfuro de tungsteno es un componente de ciertos catalizadores usados en hidrodesulfuración e hidrodesnitrificación.
El WS 2 adopta una estructura en capas similar (o isotípica) a la del MoS2 (disulfuro de molibdeno) en la que los átomos de tungsteno (W) se sitúan en esfera de coordinación prismática trigonal. Debido a ella, el disulfuro de tungsteno forma nanotubos inorǵanicos, descubiertos en 1992 al calentar una muestra delgada de WS2.[2] | 0 |
Quinoxaline is a naphthyridine in which the nitrogens are at positions 1 and 4. It is a mancude organic heterobicyclic parent, an ortho-fused heteroarene and a naphthyridine. | Una quinoxalina, también llamadas benzopirazinas en química orgánica, es un compuesto heterocíclico el cual contiene un anillo complejo formado por un anillo de benceno y un anillo de pirazina. Es isométrico con respecto a las quinazolinas.
Las quinoxalinas se emplean como tintes, en medicamentos y antibióticos tales como la equinomicina, el levomycín y el actinoleutín.
Están formados por la condensación de ortodiaminas con 1,2-dicetonas; la quinoxalina, la sustancia padre del grupo, resulta de la condensación del derivado difenilcetónico del glioxal o etanodial, existiendo otros derivados como los ácidos α-cetónicos, α-clorocetonas, alcoholes α-aldehídos y alcoholes α-cetónicos.
Un estudio empleó ácido 2-Yodoxibenzoico (IBX) como catalizador en la reacción del bencilo con o-fenilendiamina:[1] | 1 |
Ascaridole is a p-menthane monoterpenoid that is p-menth-2-ene with a peroxy group across position 1 to 4. It has a role as an antinematodal drug, a plant metabolite and an antileishmanial agent. It is a p-menthane monoterpenoid, an organic peroxide and an organic heterobicyclic compound. | El plumbano o hidruro de plomo (IV) es un hidruro metálico, compuesto por un átomo de plomo (con estado de oxidación +4) enlazado a cuatro de hidrógeno (con estado de oxidación -1, como en todo hidruro metálico).[2]
Este compuesto químico no está bien caracterizado ni es bien conocido, debido a que es termodinámicamente inestable, tendiendo a la pérdida de un átomo de hidrógeno.[3]
Entre sus derivados, más estables se incluyen el trimetilplumbano (CH3)3PbH, el tetraetilo de plomo (CH3CH2)4Pb y el tetrametilo de plomo.[4] | 0 |
Flavoxate is a carboxylic ester resulting from the formal condensation of 3-methylflavone-8-carboxylic acid with 2-(1-piperidinyl)ethanol. It has a role as a parasympatholytic, a muscarinic antagonist and an antispasmodic drug. It is a member of piperidines, a member of flavones, a carboxylic ester and a tertiary amino compound. It is functionally related to a 3-methylflavone-8-carboxylic acid and a 2-(piperidin-1-yl)ethanol. It is a conjugate base of a flavoxate(1+). | El timol (2-isopropil-5-metilfenol) es una sustancia cristalina incolora con un olor característico que está presente en la naturaleza en los aceites esenciales del tomillo (Thymus vulgaris) o del orégano (Origanum majorana), que se encuentra a la vez el cimeno y el timeno, Adolph Edvard Arppe demostró también su existencia en la esencia de monarda (Monarda punctata) y el químico escocés John Stenhouse en la de Ptychotis ajowan.
El timol se forma en distintas circunstancias, de las que algunas tienen carácter sintético y para obtenerlo por síntesis, partiendo del aldehído cumínico nitrado, se le trató en frío por el percloruro de fósforo, dando lugar a un líquido oleaginoso, que tras ser lavado con agua para separar el oxicloruro de fósforo y extraído por medio del éter se le dio la fórmula C6H3(C3H7)(NO2)(CHCL2), y sin llegar a la completa purificación de esta substancia se la disuelve en alcohol y se le trata por ácido clorhídrico y zinc, impidiendo que la temperatura se eleve a más de 12º, dando por terminada la reacción cuando un pequeño ensayo no precipita ya por el agua:
En estas condiciones el hidrógeno naciente reduce los grupos CHCl2, originando zincidina (C9H10(CH3)NH2.
Su sulfato disuelto mezclado con una molécula de nitrito sódico y tratado por la cantidad equivalente del ácido sulfúrico muy diluido se transforma en timol, según un procedimiento que se consideró general para realizar la síntesis de los fenoles monodínamos.
El timol pertenece al grupo de los terpenos y un isómero del timol es el carvacrol, y su fórmula C10H14O no es suficiente para caracterizar de una manera completa esta composición química y es preciso recurrir a la fórmula de constitución para evitar confusión. | 0 |
Midodrine is an aromatic ether that is 1,4-dimethoxybenzene which is substituted at position 2 by a 2-(glycylamino)-1-hydroxyethyl group. A direct-acting sympathomimetic with selective alpha-adrenergic agonist activity, it is used (generally as its hydrochloride salt) as a peripheral vasoconstrictor in the treatment of certain hypotensive states. The main active moiety is its major metabolite, deglymidodrine. It has a role as a prodrug, an alpha-adrenergic agonist, a sympathomimetic agent and a vasoconstrictor agent. It is a secondary alcohol, an amino acid amide and an aromatic ether. It is functionally related to a glycinamide and a deglymidodrine. It is a conjugate base of a midodrine(1+). | El tiazol, o 1,3-tiazol, es un compuesto heterocíclico que contiene azufre y nitrógeno; el término "tiazol" también se refiere a una gran familia de derivados. El tiazol es un líquido de color amarillo pálido con un olor similar a la piridina y tiene por fórmula molecular C3H3NS.[3] El anillo de tiazol destaca por ser un componente de la vitamina tiamina (B1). Se utiliza en la síntesis orgánica de bactericidas, así como en tintes y promotores de caucho.[4] | 0 |
Histidine is a natural product found in Pinus densiflora, Cyperus aromaticus, and other organisms with data available. | La N-metilserotonina es un derivado alcaloide de la triptamina.[2] Su estructura química es derivada de la serotonina en el que reside un grupo metilo en su alquil amina.[3] También se denomina Nω-metilserotonina (específicamente Nω-metil-5-hidroxitriptamina) para distinguirla de otros compuestos derivados de la triptamina en los que un grupo metilo está unido al átomo de nitrógeno de su grupo indol.
La N-metilserotonina se encuentra como componente estructural en plantas como la Actaea racemosa (cimífuga)[4] y Zanthoxylum piperitum (pimienta japonesa),[5] ciertos animales como la rana campanilla verde dorada (Litoria aurea),[6] y hongos del género Amanita.[7] El compuesto se une a varios receptores de serotonina, incluidos los receptores 5-HT 7 y 5-HT 1A, con alta afinidad ( IC50 ≤ 2 nM) y selectividad, y muestra actividad agonista. Además de su interacción directa con los receptores de serotonina, la N -metilserotonina también actúa como un inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina.[4] | 0 |
Pivalic acid is a branched, short-chain fatty acid composed of propanoic acid having two methyl substituents at the 2-position. It is a branched-chain saturated fatty acid, a methyl-branched fatty acid and a short-chain fatty acid. It is a conjugate acid of a pivalate. | El etil p-hidroxibenzoato, etil para-hidroxibenzoato, p-hidroxibenzoato de etilo, para-hidroxibenzoato de etilo, etilparabeno o etil parabeno es un parabeno, la sal etil éster del ácido p-hidroxibenzoico, de fórmula HO-C6H4-CO-O-CH2CH3. Por sus propiedades antimicrobianas suele emplearse en la industria alimentaria como aditivo conservante, codificado como E-214 en el anexo de aditivos alimentarios del Codex Alimentarius.[2] Se trata de una sal derivada de la familia de los parabenos, las cuales suelen aparecer en la literatura química abreviadamente como PHB. | 0 |
Dicloxacillin is a penicillin that is 6-aminopenicillanic acid in which one of the amino hydrogens is replaced by a 3-(2,6-dichlorophenyl)-5-methyl-1,2-oxazol-4-yl]formyl group. It has a role as an antibacterial drug. It is a penicillin and a dichlorobenzene. It is a conjugate acid of a dicloxacillin(1-). | Lapachol[2][3] es un compuesto natural fenólico aislado de la corteza del árbol de lapacho.[4] Este árbol es conocido botánicamente como Handroanthus impetiginosus, pero era conocida anteriormente por varios otros nombres botánicos como Tabebuia avellanedae.[5] Lapachol también se encuentra en otros especies de Handroanthus.
Lapachol se encuentra generalmente como un polvo de color amarillo, irritante de la piel a partir de la madera. Químicamente, es un derivado de naftoquinona, relacionados con la vitamina K.[6]
Una vez estudiado como un posible tratamiento para algunos tipos de cáncer, el potencial de lapachol ahora se considera bajo, debido a sus efectos secundarios tóxicos.[7][8][9][10]
Su biosíntesis está vinculada a la ruta del 1,4-dihidronaftoato, en común con la biosíntesis de la vitamina K.[11] | 0 |
Toluene (), also known as toluol (), is a substituted aromatic hydrocarbon with the chemical formula C6H5CH3, often abbreviated as PhCH3, where Ph stands for phenyl group. It is a colorless, water-insoluble liquid with the odor associated with paint thinners. It is a mono-substituted benzene derivative, consisting of a methyl group (CH3) attached to a phenyl group by a single bond. As such, its systematic IUPAC name is methylbenzene. Toluene is predominantly used as an industrial feedstock and a solvent.
As the solvent in some types of paint thinner, permanent markers, contact cement and certain types of glue, toluene is sometimes used as a recreational inhalant and has the potential of causing severe neurological harm. | Etión es un insecticida y acaricida organofosforado utilizado desde la década de los 50. El etión puro es un líquido incoloro a amarillento con un olor parecido al del azufre. No existe en forma natural en el medio ambiente y solo puede ser obtenido de manera sintética. Es utilizado en la agricultura principalmente para controlar insectos en árboles de frutas cítricas (como limones, naranjas, etc.) aunque también se puede utilizar en cultivos de algodón, otros árboles frutales y nueces, así como en algunas hortalizas. También se puede usar en pasto. El etión puede afectar al sistema nervioso de las personas que están expuestos a él como es el caso de los trabajadores en donde se produce este pesticida, los aplicadores del mismo o incluso puede llegar a ser ingerido en frutas o verduras en las que haya sido aplicado. La exposición a altas cantidades de etión puede producir náusea, sudor, diarrea, pérdida del control de la vejiga, visión borrosa, temblores musculares o dificultad para respirar. No se sabe todavía si este producto puede llegar a producir cáncer.[2][3] | 0 |
Palmatine is a natural product found in Coptis omeiensis, Tinospora malabarica, and other organisms with data available. | La cortisona (17-hidroxi-11-corticosterona) es una hormona esteroide (lipídica). Químicamente es un corticosteroide muy parecido a la corticosterona. Esta se clasifica como corticosteroide (glucocorticosteroide).[1] Se utiliza para tratar una gran variedad de dolencias y puede ser administrado vía intravenosa, oral, intraarterial o cutánea. La cortisona disminuye el sistema inmunitario (inmunosupresora), reduciendo así la respuesta inflamatoria, neutralizando el dolor e hinchazón en el sitio dañado. Sin embargo, sus influjos sobre el sistema inmunitario pueden conducir a varios efectos secundarios, particularmente cuando se utiliza la cortisona durante un período largo de tiempo. El cuerpo produce corticosteroides de forma natural en la corteza de las glándulas suprarrenales. Estos influyen en el funcionamiento de muchos de los sistemas corporales (corazón, inmunidad, músculos, huesos y los sistemas endocrino y nervioso). Ejercen una gran cantidad de efectos incluyendo efectos en el metabolismo de los carbohidratos, proteínas y grasas. Ayudan a mantener el equilibrio de fluidos y electrolitos.
La cortisona y el cortisol no son lo mismo.[2] El cortisol es el glucocorticoide más abundante en los humanos, mientras que la cortisona es menos abundante, pero es el dominante en los roedores. Ambos se producen en la zona fascicular de las glándulas suprarrenales, pero la cortisona se produce, además en la zona glomerulosa de estas. La mayor diferencia es que la cortisona es la molécula precursora de la aldosterona, un mineralocorticoide crucial para los moduladores homeostáticos de los niveles de sodio y potasio. | 0 |
4-Aminobenzoic acid (also known as para-aminobenzoic acid or PABA because the two functional groups are attached to the benzene ring across from one another in the para position) is an organic compound with the formula H2NC6H4CO2H. PABA is a white crystalline solid, although commercial samples can appear gray. It is slightly soluble in water. It consists of a benzene ring substituted with amino and carboxyl groups. The compound occurs extensively in the natural world. | La Escoparona es un producto natural compuesto orgánico con la fórmula molecular C11H10O4.[2] Se encuentra en la hierba china Artemisia scoparia y ha sido estudiado por sus potenciales propiedades farmacológicas incluyendo la inmunosupresión y la vasodilatación.[3][4] | 0 |
Phytanic acid is a branched-chain saturated fatty acid consisting of hexadecanoic acid carrying methyl substituents at positions 3, 7, 11 and 15. It is a branched-chain saturated fatty acid, a long-chain fatty acid and a methyl-branched fatty acid. It is functionally related to a hexadecanoic acid. It is a conjugate acid of a phytanate. It derives from a hydride of a phytane. | La imipramina es un fármaco antidepresivo tricíclico de tercera generación perteneciente al grupo químico farmacológico de las dibenzazepinas, cuyo uso se hace en casos clínicos de enuresis, depresión mayor, y su uso se evalúa en los casos de desórdenes y/o crisis de pánico.[3][4] | 0 |
Dronedarone is a member of the class of 1-benzofurans used for the treatment of cardiac arrhythmias. It has a role as an anti-arrhythmia drug, an environmental contaminant and a xenobiotic. It is a member of 1-benzofurans, a tertiary amino compound, a sulfonamide, an aromatic ketone and an aromatic ether. | La silibinina también conocida como silibina (ambos términos derivados de Silybum, el nombre de género de la planta de la cual se extrae), es el principal constituyente activo de la silimarina, un extracto estandarizado de las semillas de cardo mariano, que contiene una mezcla de flavonolignanos , que incluye silibinina, isosilibinina, silicristina, silidianina, y otras. Silibinina es una mezcla de dos diastereoisómeros, silibina A y silibina B, en una relación aproximadamente equimolar.[2] La mezcla presenta un número de efectos farmacológicos, particularmente en el hígado, y hay alguna evidencia química para el uso de la silibinina como un elemento de apoyo en cirrosis alcohólica y cirrosis de grado 'A' en la escala Child-Pugh.[3] | 0 |
Glyceraldehyde is an aldotriose comprising propanal having hydroxy groups at the 2- and 3-positions. It plays role in the formation of advanced glycation end-products (AGEs), a deleterious accompaniment to ageing. It has a role as a fundamental metabolite. | La mescalina[3][4] es un alcaloide del grupo de las feniletilaminas con propiedades alucinógenas. Su nombre sistemático es 2-(3,4,5-trimetoxifenil) etanamina, pero también es conocida como 3,4,5-trimetoxi-β-feniletilamina. Es el principal alcaloide de los cactus peyote (Lophophora williamsii) y los cactus de San Pedro (Echinopsis pachanoi, Echinopsis peruviana). Culturalmente su importancia se limita a los efectos enteógenos que genera en las personas, sin embargo tiene posibles aplicaciones médicas de mucha relevancia en campos como la psicología y la psiquiatría, así como en la investigación molecular de los mecanismos etiológicos de la esquizofrenia.[5][6][7] | 0 |
Lefetamine (Santenol) is a drug which is a stimulant and also an analgesic with effects comparable to codeine. | La bromhexina (bromhexina clorhidrato) es un agente mucolítico y expectorante utilizado en el tratamiento de trastornos respiratorios asociados con mucosidad viscosa y excesiva.[1][2] | 0 |
N-Methyltryptamine is a natural product found in Acacia confusa, Mimosa somnians, and other organisms with data available. | La capecitabina es un agente quimioterapéutico administrado oralmente utilizado para el tratamiento del cáncer de mama y el cáncer de colon. | 0 |
Doripenem is a member of carbapenems. | Sakuranin es una flavanona, un tipo de flavonoide. Es el -O-glucósido de sakuranetin. Se puede encontrar en especies de Prunus[2] | 0 |
Fosfomycin, sold under the brand name Monurol among others, is an antibiotic primarily used to treat lower urinary tract infections. It is not indicated for kidney infections. Occasionally it is used for prostate infections. It is generally taken by mouth.
Common side effects include diarrhea, nausea, headache, and vaginal yeast infections. Severe side effects may include anaphylaxis and Clostridioides difficile-associated diarrhea. While use during pregnancy has not been found to be harmful, such use is not recommended. A single dose when breastfeeding appears safe. Fosfomycin works by interfering with the production of the bacterial cell wall.
Fosfomycin was discovered in 1969 and approved for medical use in the United States in 1996 It is on the World Health Organization's List of Essential Medicines. The World Health Organization classifies fosfomycin as critically important for human medicine. It is available as a generic medication. It was originally produced by certain types of Streptomyces, although it is now made chemically. | La Iproniazida (conocida también como Euphozid, Iprazid, Ipronid, Ipronin, Marsilid, Rivivol) es un isopropil derivado de la isoniazida utilizado como antidepresivo,[1] y que en la actualidad se encuentra discontinuado en gran parte del mundo debido a problemas de seguridad (ictericia y nefrotoxicidad),[2] aunque aun puede encontrarse en Francia. Actúa como un inhibidor de la monoaminooxidasa (IMAO) irreversible y no selectivo.[3] | 0 |
Biocytin is a monocarboxylic acid amide that results from the formal condensation of the carboxylic acid group of biotin with the N(6)-amino group of L-lysine. It has a role as a mouse metabolite. It is an azabicycloalkane, a thiabicycloalkane, a member of ureas, a monocarboxylic acid amide, a non-proteinogenic L-alpha-amino acid and a L-lysine derivative. It is functionally related to a biotin. It is a tautomer of a biocytin zwitterion. | El ácido isoftálico es un ácido dicarboxílico aromático cuya fórmula molecular es C8H6O4. Este sólido incoloro es un isómero del ácido ftálico y ácido tereftálico. Estos ácido dicarboxílicos se utilizan como precursores (en forma de cloruro de acilo) para hacer polímeros comercialmente importantes, como por ejemplo, el material resistente al fuego Nomex. Mezclado con ácido tereftálico, el ácido isoftálico se usa en la producción de resinas para botellas de bebidas. El polímero de alto rendimiento polibencimidazol es producido a partir de ácido isoftálico.[2] | 0 |
Mosapride is a racemate comprising equimolar amounts of (R)- and (S)-mosapride. It is a gastroprokinetic agent which acts on 5-hydroxytryptamine type 4 (5-HT4) receptors in the gastrointestinal plexus, consequently increasing the release of acetylcholine and hence enhancing gastrointestinal motility and gastric emptying. It has a role as a gastrointestinal drug and a serotonergic agonist. It contains a (R)-mosapride and a (S)-mosapride. | El haloperidol es un fármaco antipsicótico típico con acción farmacológica de tipo neuroléptico[2] que forma parte de las butirofenonas. Se trata de uno de los primeros medicamentos que se usaron en el siglo XX para el tratamiento de la esquizofrenia y de otras enfermedades mentales. | 0 |
Thiocyanate is a pseudohalide anion obtained by deprotonation of the thiol group of thiocyanic acid. It has a role as a human metabolite. It is a pseudohalide anion and a sulfur molecular entity. It is a conjugate base of an isothiocyanic acid and a thiocyanic acid. | El fluoreno, o 9H-fluoreno, es un hidrocarburo aromático policíclico. Forma cristales blancos que exhiben un olor aromático característico similar al del naftaleno. Es combustible. Tiene una fluorescencia violeta, y de aquí su nombre. Para propósitos comerciales es obtenido a partir del alquitrán de hulla. Es insoluble en agua y soluble en benceno y éter etílico. | 0 |
Xylitol is a pentitol (five-carbon sugar alcohol) having meso-configuration, being derived from xylose by reduction of the carbonyl group. It has a role as a sweetening agent, an allergen, a hapten, a human metabolite, an algal metabolite, a Saccharomyces cerevisiae metabolite and a mouse metabolite. | La ciclobenzaprina,[1] también conocida como proheptatrieno, es un compuesto farmacológico usado como relajante muscular y depresor del sistema nervioso central. | 0 |
Cyclopropene is a cycloalkene that consists of cyclopropane having a double bond in the ring. The parent of the class of cyclopropenes. It is a cycloalkene and a member of cyclopropenes. | El ciclopropeno es un hidrocarburo monocíclico formado por la unión de tres carbonos con presencia de, al menos, un doble enlace en su estructura. Es el Cicloalqueno más sencillo de todos. Tiene una estructura triangular. Porque el anillo es altamente tensionado, el ciclopropeno es tanto difícil de ser preparado como interesante de ser estudiado.[1] | 1 |
Disulfoton is an organic thiophosphate that is the diethyl ester of S-[2-(ethylsulfanyl)ethyl] dihydrogen phosphorodithioate. It has a role as an EC 3.1.1.7 (acetylcholinesterase) inhibitor, an acaricide and an agrochemical. It is an organic thiophosphate and an organothiophosphate insecticide. | El disulfotón es una sustancia manufacturada usada como pesticida para controlar una variedad de pestes dañinas que atacan sembrados y cosechas de hortalizas. No ocurre en forma natural en el ambiente. El disulfotón puro es un líquido aceitoso incoloro de olor y sabor característico difícil de definir. El producto técnico es amarillo obscuro, con un olor aromático. Nombres registrados comunes incluyen Di-syston®, Disystox®, Frumin AL®, y Soilvirex®.
Se usa para proteger granos pequeños, sorgo, maíz y otras cosechas; ciertas cosechas de hortalizas, frutas y nueces; y para proteger de ciertos insectos a las plantas ornamentales y macetas. Aunque el uso principal es en agricultura, pequeñas cantidades se usan en plantas interiores y en jardines, y para controlar mosquitos en pantanos. El uso de disulfotón ha disminuido en años recientes. | 1 |
Methyl methacrylate (MMA) is an organic compound with the formula CH2=C(CH3)COOCH3. This colorless liquid, the methyl ester of methacrylic acid (MAA), is a monomer produced on a large scale for the production of poly(methyl methacrylate) (PMMA). | El ácido acrílico es un compuesto químico de fórmula CH2=CHCO2H (C3H4O2). Se trata del ácido carboxílico insaturado más simple, con un enlace doble y un grupo carboxilo que ocupa la posición C1. En su estado puro, se trata de un líquido corrosivo, incoloro y de olor penetrante. Es miscible con agua, alcoholes, éteres y cloroformo. Se produce a partir del propileno, un subproducto gaseoso de la refinación del petróleo.[2]
CH2CHCO2H + H2O
Debido al hecho de que el propano es una materia prima significativamente más barata comparada con el propileno, se estudia intensamente la oxidación selectiva en una etapa de propano a ácido acrílico.[3][4][5][6]
Presenta una acentuada tendencia a la creación de polímeros, los cuales se utilizan comercialmente en su forma neutralizada (como el poliacrilato de sodio).
Friedrich Konrad Beilstein obtuvo ácido acrílico mediante la destilación de ácidos hidroacrílicos en 1862. | 0 |
Clostebol is a 3-hydroxy steroid. It has a role as an androgen. | La trabectedina, también referida como ecteinascidina 743 y ET-743, es un compuesto químico empleado como fármaco en tratamientos de quimioterapia indicados en estadios avanzados del sarcoma de tejidos blandos (STT) y contra el cáncer de ovario.[1]
La trabectedina forma parte del grupo de sustancias conocidas como ecteinascidinas y su molécula se describe como la fusión de tres anillos tetrahidroisoquinolínicos. Es una sustancia natural de origen marino, pues se encuentra en la ascidia (Ecteinascidia turbinata), un invertebrado marino que habita en el mar Caribe.
La trabectedina se une selectivamente a la guanina del ADN provocando una deformación de la estructura molecular de la hélice y consecuentemente, una alteración de los procesos del ciclo celular que provocan la apoptosis celular. La trabectedina fue el primer fármaco que demostró actividad antitumoral en pacientes adultos con sarcoma de tejidos blandos y que no habían respondido a la doxorubicina e ifosfamida.[2]
La trabectedina está comercializada por la empresa española PharmaMar con el nombre de Yondelis(R).[3] | 0 |
Cefazolin is a first-generation cephalosporin compound having [(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)sulfanyl]methyl and (1H-tetrazol-1-ylacetyl)amino side-groups at positions 3 and 7 respectively. It has a role as an antibacterial drug. It is a cephalosporin, a member of thiadiazoles, a member of tetrazoles and a beta-lactam antibiotic allergen. It is a conjugate acid of a cefazolin(1-). | La vibriobactina es un sideróforo catecólico bacteriano que provee de hierro biodisponible a la bacteria Vibrio cholerae.[2] | 0 |
Cefotetan is a semi-synthetic second-generation cephamycin antibiotic with [(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)sulfanyl]methyl, methoxy and {[4-(2-amino-1-carboxy-2-oxoethylidene)-1,3-dithietan-2-yl]carbonyl}amino groups at the 3, 7alpha, and 7beta positions, respectively, of the cephem skeleton. It is resistant to a wide range of beta-lactamases and is active against a broad spectrum of aerobic and anaerobic Gram-positive and Gram-negative microorganisms. It has a role as an antibacterial drug. It is a conjugate acid of a cefotetan(2-). | Lobelina es el nombre de un alcaloide que se encuentra en varias plantas, entre ellas la Lobelia inflata, la Lobelia tupa, la Lobelia cardinalis, la Lobelia siphilitica y la Hippobroma longiflora. En su forma pura se presenta como un polvo que se disuelve fácilmente en agua.
La lobelina se ha usado como sustitutivo de la nicotina en tratamientos para abandonar esa adicción,[1][2][3] y se ha aplicado también en tratamientos para la adicción o abuso de otras drogas, como la anfetamina,[4][5] la cocaína[6] o el alcohol.[7]
La lobelina actúa a través de diferentes mecanismos, como el ligando del transportador vesicular de monoamina (VMAT2),[8][9][10] reduciendo la liberación de dopamina causada por la metanfetamina.[11][12] También es un inhibidor de la recaptación de la dopamina y la serotonina,[13] actuando de manera mixta como agonista-antagonista en los receptores nicotínicos[14][15] y como antagonista en receptores μ-opioides.[16] | 0 |
Sesamolin is a member of benzodioxoles. | El octanal es un aldehído con fórmula molecular C8H16O.
Naturalmente es un líquido incoloro o amarillo teñido con un poco de un olor a frutas. Se utiliza comercialmente como un componente en perfumes y en la producción de sabor para la industria alimentaria.
Octanal también puede ser denominado aldehído caprílico o aldehído C-8. | 0 |
Lonafarnib is a 4-{2-[4-(3,10-dibromo-8-chloro-6,11-dihydro-5H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]pyridin-11-yl)piperidin-1-yl]-2-oxoethyl}piperidine-1-carboxamide that has R configuration. It is used as oral farnesyltransferase inhibitor. It has a role as an antineoplastic agent and an EC 2.5.1.58 (protein farnesyltransferase) inhibitor. | La reumitsina es un alcaloide pirimido[5,4-e]-1,2,4-triazínico que fue aislado de Actinomyces rectus bruneus. Es un polvo amarillo con potente actividad antineoplástica. Es soluble en metanol, agua, acetato de etilo y DMF. Es poco soluble en acetona, éter de petróleo y éter etílico. UV: [neutral]λmax235 (ε17800) ;265 (ε3090) ;340 (ε5248) ;400 (ε741) ( EtOH) [base]λmax258 (ε15130) ;400 (ε2630) (EtOH/NaOH). | 0 |
Fluorine is a natural product found in Salvadora persica with data available. | La Pargilina es un inhibidor irreversible de la enzima monoaminooxidasa (MAO) que fue utilizada para el tratamiento de la depresión y que posee selectividad por MAO-B.[1] Este fármaco es menos efectivo que los antidepresivos tricíclicos y sus interacciones con aminas dietéticas puede conducir a una toxicidad grave. Por ejemplo, los alimentos como los quesos, que contienen tiramina no deben consumirse. También puede interactuar peligrosamente con otras drogas, incluidos los antidepresivos tricíclicos. Se han dejado de hacer ensayos clínicos con este medicamento debido a que no ha dado resultados positivos esperados.[2]
La Pargilina está estructuralmente relacionada con la Clorgilina, un inhibidor de la MAO-A.[3]
La Pargilina llegó a ser considerada para el tratamiento de los síntomas parkinsonianos dado que se notaba que incrementaba los niveles de dopamina a través de la inhibición del catabolismo de esta sustancia.[4] | 0 |
Lorazepam, sold under the brand name Ativan among others, is a benzodiazepine medication. It is used to treat anxiety (including anxiety disorders), trouble sleeping, severe agitation, active seizures including status epilepticus, alcohol withdrawal, and chemotherapy-induced nausea and vomiting. It is also used during surgery to interfere with memory formation and to sedate those who are being mechanically ventilated. It is also used, along with other treatments, for acute coronary syndrome due to cocaine use. It can be given orally (by mouth), transdermally (on the skin via a topical gel or patch), intravenously (IV) (injection into a vein), or intramuscularly (injection into a muscle.) When given by injection, onset of effects is between one and thirty minutes and effects last for up to a day.
Common side effects include weakness, sleepiness, ataxia, decreased alertness, decreased memory formation, low blood pressure, and a decreased effort to breathe. When given intravenously, the person should be closely monitored. Among those who are depressed, there may be an increased risk of suicide. With long-term use, larger doses may be required for the same effect. Physical dependence and psychological dependence may also occur. If stopped suddenly after long-term use, benzodiazepine withdrawal syndrome may occur. Older people more often develop adverse effects. In this age group, lorazepam is associated with falls and hip fractures. Due to these concerns, lorazepam use is generally only recommended for up to two to four weeks.
Lorazepam was initially patented in 1963 and went on sale in the United States in 1977. It is on the World Health Organization's List of Essential Medicines. It is available as a generic medication. In 2022, it was the 80th most commonly prescribed medication in the United States, with more than 8 million prescriptions. | La trimetilamina es un compuesto orgánico que tiene como fórmula N(CH3)3; por lo tanto su estructura química se encuentra formada por un átomo de nitrógeno, tres de carbono y nueve de hidrógeno. Se trata de una amina terciaria, inflamable e higroscópica. En bajas concentraciones presenta un fuerte olor a pescado manido (que ya no es fresco), mientras que a altas concentraciones tiene un olor similar al del amoníaco.
A temperatura ambiente (25 °C) se presenta como un gas, y se comercializa usualmente en cilindros presurizados o en disolución acuosa al 40 %, ya que al igual que el amoníaco es muy soluble en ese líquido.
La trimetilamina es un producto de la descomposición de animales y plantas. Es la principal sustancia responsable del olor desagradable asociado al pescado descompuesto, a algunas infecciones (como las infecciones vaginales tipo tricomoniasis o Gardnerella), y al mal aliento. Además se encuentra asociada a la toma de grandes dosis de colina y carnitina.
La trimetilamina es una base nitrogenada y puede ser protonada con facilidad para formar el catión trimetilamonio. El cloruro de trimetilamonio es un sólido incoloro e higroscópico obtenido de la reacción con el ácido clorhídrico. La trimetilamina es un buen nucleófilo, y ese tipo de reacción es la base de la mayoría de sus aplicaciones.
La trimetilamina se utiliza para la síntesis de colina, hidróxido de tetrametilamonio, reguladores del crecimiento de plantas, resinas de intercambio fuertemente básicas, y como agentes aparejadores para el teñido.2
El análisis de TMA (trimetilamina) es utilizado para determinar el deterioro organoléptico de los pescados. Igualmente los sensores de gases utilizados para comprobar la frescura del pescado, se basan en la detección de trimetilamina. | 0 |
Meldonium is an ammonium betaine that is beta-alaninate in which one of the amino hydrogens is replaced by a trimethylamino group. A clinically used cardioprotective drug that is used for treatment of heart failure, myocardial infarction, arrhythmia, atherosclerosis and diabetes. It has a role as a cardioprotective agent, a neuroprotective agent and an EC 1.14.11.1 (gamma-butyrobetaine dioxygenase) inhibitor. | Meldonium o mildronate, también conocido como mildronāts, Quaterina, MET 88 y THP (para su nombre químico ver abajo) es fabricado inicialmente por Grindeks de Letonia y varios fabricantes de genéricos. Es distribuido principalmente en países de Europa del Este y es un medicamento antisquémico cardíaco. Desde el 1 de enero del 2016 pasó a formar parte de Agencia Mundial Antidopaje (WADA) en la lista de sustancias prohibidas para uso de los atletas. Algunos atletas son conocidos por haberlo utilizado antes de ser incluido en la lista de sustancias prohibidas. | 1 |
Meropenem, sold under the brand name Merrem among others, is an intravenous carbapenem antibiotic used to treat a variety of bacterial infections. Some of these include meningitis, intra-abdominal infection, pneumonia, sepsis, and anthrax.
Common side effects include nausea, diarrhea, constipation, headache, rash, and pain at the site of injection. Serious side effects include Clostridioides difficile infection, seizures, and allergic reactions including anaphylaxis. Those who are allergic to other β-lactam antibiotics are more likely to be allergic to meropenem as well. Use in pregnancy appears to be safe. It is in the carbapenem family of medications. Meropenem usually results in bacterial death through blocking their ability to make a cell wall. It is resistant to breakdown by many kinds of β-lactamase enzymes, produced by bacteria to protect themselves from antibiotics.
Meropenem was patented in 1983. It was approved for medical use in the United States in 1996. It is on the World Health Organization's List of Essential Medicines. The World Health Organization classifies meropenem as critically important for human medicine. | La fenelzina es un antidepresivo del grupo de los inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO). La fenelzina es un IMAO no selectivo, es decir que inhibe tanto las monoaminooxidasas del tipo A como del tipo B.
Fue el primer antidepresivo disponible en el mercado, y aunque —al igual que los demás IMAO— ha sido sustituido en la mayoría de los casos por medicamentos más modernos, su acción farmacológica distinta a estos hace que siga siendo muy eficaz en el tratamiento de depresiones atípicas y de aquellas que no responden a otros medicamentos, así como en el tratamiento de la ansiedad pronunciada. | 0 |
Guaiazulene is a sesquiterpene. It derives from a hydride of a guaiane. | La octamoxina (nombres comerciales ximaol y nimaol),[1] también conocida como 2-octilhidrazina, es un inhibidor de la monoaminooxidasa (IMAO) irreversible y no selectivo derivado de la hidrazina[2] que fue utilizado como antidepresivo en la década del 60; actualmente se encuentra descontinuado.[3][4] | 0 |
Nicergoline is an organonitrogen heterocyclic compound and an organic heterotetracyclic compound. | La cistationina[2][3][4] es un aminoácido intermediario en la ruta de síntesis de la cisteína. Posee dos grupos carboxilo y dos grupos amina, ya que se origina por la fusión de dos aminoácidos, los cuales qudan enlazados por un átomo de azufre, formando un tioéter asimétrico. | 0 |
Phyllodulcin is a dihydroisocoumarin found in Hydrangea macrophylla and Hydrangea serrata. It is a sweetener 400–800 times sweeter than sugar. | El betanecol es un medicamento parasimpaticomimético del tipo éster de colina que actúa como un agonista selectivo de los receptores muscarínicos del sistema nervioso parasimpático, específicamente a nivel del receptor muscarínico M3, sin que tenga efecto sobre los receptores nicotínicos. A diferencia del neurotransmisor acetilcolina, el betanecol no es hidrolizado por la enzima colinesterasa y, por lo tanto, sus efectos tienen un más largo período de duración. | 0 |
Fosphenytoin is an imidazolidine-2,4-dione. | El ácido indol-3-butírico, también llamado ácido indolbutírico o ácido 1H-indol-3-butanoico (AIB),[2] es un compuesto natural, sólido cristalino en condiciones estándar de presión y temperatura (25 °C y 1 atm), de color blanco a amarillo claro, de fórmula molecular C12H13NO2. A presión atmosférica se funde a 125 °C, y se descompone antes de la ebullición. Se lo considera un regulador del crecimiento vegetal de la familia de las auxinas,[2] y forma parte de muchos productos comerciales utilizados para facilitar el enraizamiento de estacas de especies hortícolas y frutales.[2][3] | 0 |
Allicin is a sulfoxide and a botanical anti-fungal agent. It has a role as an antibacterial agent. | La Pirroloquinolina quinona (PQQ) fue descubierta por J.G. Hauge como el tercer cofactor enzimático luego de la nicotinamida y flavina en bacterias, aunque habían hipotetizado que se trataba de una naftoquinona.[2] Anthony y Zatman también encontraron el cofactor redox desconocido en la enzima alcohol deshidrogenasa, y lo llamaron metoxatina.[3] En 1979, Salisbury et al.,[4] como así también Duine et al.[5] extrajeron este grupo prostético de la metanol deshidrogenasa de metilotropos e identificaron su estructura molecular. Adachi et al. identificaron que la PQQ también se encontraba en Acetobacter.[6]
Las enzimas que contienen PQQ se denominan quinoproteínas. La glucosa deshidrogenasa, una de las quinoproteínas, se utiliza como sensor de glucosa. Subsecuentemente se encontró que la PQQ estimulaba el crecimiento bacteriano.[7] Adicionalmente se han encontrado efectos antioxidantes y neuroprotectivos.[8] | 0 |
Maltose is a glycosylglucose consisting of two D-glucopyranose units connected by an alpha-(1->4)-linkage. It has a role as a sweetening agent, a human metabolite, a Saccharomyces cerevisiae metabolite, an Escherichia coli metabolite and a mouse metabolite. It is a glycosylglucose and a maltooligosaccharide. | La butirina, también conocida como tributirina, es un triglicérido presente naturalmente en la manteca. Es un éster compuesto de ácido butírico y glicerol. Entre otras cosas, es usado como un ingrediente para fabricar margarina. Se lo encuentra en la manteca y puede ser descrito como una grasa líquida de sabor amargo y olor similar a la mantequilla rancia. | 0 |
Chrysanthenone is a monoterpenoid. | El ácido arsenioso, conocido también como ácido arsenoso, es un compuesto inorgánico de arsénico con la fórmula As(OH)3. Se conoce el compuesto como su solución acuosa, pero no ha sido aislado como material puro, aunque este hecho no quita mérito a la fórmula As(OH)3.[2] | 0 |
Fexofenadine is a piperidine-based anti-histamine compound. It has a role as a H1-receptor antagonist and an anti-allergic agent. It is a member of piperidines and a tertiary amine. It is functionally related to an isobutyric acid. | Harmalina es un fluorescente psicoactivo indol alcaloide del grupo de los alcaloides de harmala y beta-carbolinas. Es la forma reducida hidrogenada de harmina. | 0 |
(S)-duloxetine is a duloxetine. It is an enantiomer of a (R)-duloxetine. | La creatina, ácido α-metil guanido-acético, es un ácido orgánico nitrogenado que se encuentra en los músculos y células nerviosas de algunos organismos vivos. Se puede obtener tanto de manera natural como de manera artificial como suplemento. Es una molécula compuesta de los aminoácidos arginina, metionina y glicina. Se sintetiza de forma natural en el hígado, el páncreas y en los riñones a partir de los aminoácidos arginina, glicina y metionina a razón de un gramo de creatina por día.[2] Constituye un vector inmediato y directo para transportar ATP y proveer de energía a las miofibrillas musculares.
Fue identificada en 1832 cuando el químico francés Michel Eugène Chevreul descubrió un componente del sistema músculo esquelético al que identificó con el nombre griego kreas que significa carne.[3]
La creatina se emplea como suplemento dietético especialmente en la práctica de algunos deportes que exigen esfuerzos anaeróbicos repetidos, debido a sus propiedades ergogénicas.[4]
También se ha mostrado eficaz en el tratamiento de la sarcopenia.[cita requerida] | 0 |
Cyanamide is an organic compound with the formula CN2H2. This white solid is widely used in agriculture and the production of pharmaceuticals and other organic compounds. It is also used as an alcohol-deterrent drug. The molecule features a nitrile group attached to an amino group. Derivatives of this compound are also referred to as cyanamides, the most common being calcium cyanamide (CaCN2). | La linamarina es un glucósido cianogénico que se encuentra en las hojas y raíces de plantas como la yuca, habas y lino. Se trata de un glucósido de la cianhidrina de la acetona. Por acción de las enzimas y la flora intestinal en el ser humano, la linamarina se puede descomponer en cianuro de hidrógeno, por lo que los alimentos cuya elaboración se basa en plantas que contienen cantidades significativas de linamarina (así como de cualquier glucósido cianogénico) requieren un proceso de preparación para neutralizar las toxinas. El glucósido como tal, si es ingerido y absorbido se excreta rápidamente en la orina y no parece ser muy tóxico. El consumo de productos de yuca con bajos niveles de linamarina está muy extendida en los trópicos de tierras bajas. La ingestión de alimentos preparados a partir de raíces de yuca cuyo proceso de destoxificación es inadecuado, pueden presentarse cuadros toxicológicos por consumo, el cual es denominado como konzo en las poblaciones de África donde fue descrita por primera vez por Trolli y más tarde a través de la red de investigación iniciada por Hans Rosling.[3] El consumo de productos insuficientemente procesados que contienen linamarina también fue reportado como un factor de riesgo en el desarrollo de intolerancia a la glucosa y la diabetes, aunque los estudios en animales de laboratorio han sido inconsistentes en la reproducción de este efecto,[4] y puede indicar que el efecto primario es en el agravamiento de las condiciones existentes en lugar de inducir a la diabetes por sí sola.[5]
La generación de cianuro de linamarina suele ser enzimática y se produce cuando se expone la linamarina a la linamarasa (EC 3.2.1.21), una enzima que normalmente se expresa en las paredes celulares de las plantas de yuca. Debido a que los derivados de cianuro son volátiles, los métodos de procesamiento que inducen a dicha exposición son comunes en los medios tradicionales de preparación de la yuca. Para su preparación en alimentos, la yuca se somete a varios procesos de escaldado, ebullición, y/o fermentación.[6] Ejemplos de productos alimenticios a base de yuca incluyen al garri (tostadas de tubérculos de yuca), fufu (similar a la avena para desayuno), la masa de agbelima y la harina de yuca.
Los recientes esfuerzos de investigación han desarrollado una planta de yuca transgénica que regula la baja de producción de glucósidos cianogénicos a través de interferencia de ARN[7] | 0 |
2,4-dinitrophenol is a dinitrophenol having the nitro groups at the 2- and 4-positions. It has a role as an oxidative phosphorylation inhibitor, a bacterial xenobiotic metabolite, an antiseptic drug, an allergen and a geroprotector. It is a conjugate acid of a 2,4-dinitrophenol(1-). | Anonaina es un bioactivo aislado de especies de plantas de Magnoliaceae y Annonaceae.[2] | 0 |
Tetrathiafulvalene is a member of the class of fulvalenes that is ethene substituted by 1,3-dithiol-2-ylidene groups at positions 1 and 2. It is an organosulfur heterocyclic compound and a member of fulvalenes. | El ácido girofórico es el tridépsido del ácido orselínico.[2] Recibe su nombre debido a su presencia en Umbilicaria esculenta[3] (Gyrophora esculenta), una especie de liquen.[2]
También se halla presente en otras especies de líquenes, entre ellas:
Cryptothecia rubrocincta[4]
Ochrolechia frigida[5]
Peltigera britannica[6]
Peltigera collina[6]
Peltigera hymenina[6]
Lasallia pustulata[5][7]
Xanthoparmelia pokomyi[4] | 0 |
Nonane is a straight chain alkane composed of 9 carbon atoms. It has a role as a volatile oil component and a plant metabolite. | El nonano es un alcano, hidrocarburo saturado o parafina de cadena lineal cuya fórmula semidesarrollada es CH3-(CH2)7-CH3. Su radical sustituyente recibe el nombre de nonil, CH3(CH2)7CH2- , y su equivalente estructural en forma de anillo es el ciclononano (C9H18). A diferencia de otros alcanos, el prefijo que aparece en su nombre y que indica el número de átomos de carbono procede del latín, no del griego. | 1 |
Balsalazide is a monohydroxybenzoic acid consisting of 5-aminosalicylic acid (mesalazine) linked to 4-aminobenzoyl-beta-alanine via an azo bond. It has a role as a prodrug, a non-steroidal anti-inflammatory drug, an anti-ulcer drug and a gastrointestinal drug. It is a conjugate acid of a balsalazide(2-). | El etambutol es un antibiótico hidrosoluble y termoestable. Se sintetizó por primera vez en 1961.
Es un fármaco utilizado en el tratamiento de las infecciones por micobacteria, incluyendo la tuberculosis y las infecciones por micobacterias atípicas.[1]
El etambutol es un bacteriostático, aunque también muestra efectos bactericida si las concentraciones son lo suficientemente elevadas. Actúa inhibiendo la transferencia de los ácidos micólicos a la pared celular e inhibe la síntesis de arabinogalactano, un polisacárido clave en la estructura de la pared celular de las micobacterias y en donde se forman las moléculas de ácido micólico.
Es activo únicamente en bacterias en fase de multiplicación activa.
Prácticamente todas la cepas de Mycobacterium tuberculosis, M. kansaii y otras del complejo M.avium son sensibles al etambutol. La sensibilidad de otros microorganismos no tuberculosos es variable, además no tiene efecto alguno en otras bacterias.
Este fármaco detiene la proliferación de casi todos los bacilos de tuberculosis resistentes a isoniazida y estreptomicina.
La resistencia bacteriana a etambutol recientemente se ha asociado a una sola mutación en el gen embB, que codifica la síntesis de la enzima arabinosiltransferasa, relacionada con la síntesis de polímeros de arabinosa y galactosa de la pared celular y probablemente la verdadera diana del etambutol. | 0 |
Bergapten (5-methoxypsoralen) is a naturally-occurring organic chemical compound produced by numerous plant species, especially from the carrot family Apiaceae and the citrus family Rutaceae. For example, bergapten has been extracted from 24 species of the genus Heracleum in the family Apiaceae. In the family Rutaceae, various Citrus species contain significant amounts of bergapten, especially the bergamot orange, the micrantha, and certain varieties of lime and bitter orange.
Bergapten belongs to a class of chemical compounds known as the furanocoumarins. In 1834, Kalbrunner isolated 5-methoxypsoralen from bergamot essential oil, hence the common name "bergapten". It was the first furanocoumarin to be isolated and identified. | El ácido valérico o ácido pentanoico o ácido valeriánico proviene de la raíz valeriana, es un ácido carboxílico de fórmula estructural CH3(CH2)3COOH. Forma sales y ésteres, conocidos como valeratos o pentanoatos, con usos en la preparación de aromas y perfumes.[2] El radical valerilo (CH3(CH2)3CO-) forma diversos compuestos (cloruro, bromuro, ioduro y óxidos). | 0 |
Galactitol is an optically inactive hexitol having meso-configuration. It has a role as a metabolite, a human metabolite, an Escherichia coli metabolite and a mouse metabolite. | El Dulcitol (denominado también a veces como galactitol) es un polialcohol derivado de la galactosa.[2] En personas con deficiencia de galactoquinasa, una forma de galactosemia, un exceso de dulcitol se forma en el cristalino del ojo dando lugar a las cataratas (opacidad del cristalino).[3] | 1 |
2,4-Dichlorophenoxyacetic acid is a natural product found in Guanomyces polythrix, Nicotiana tabacum, and Phoma herbarum with data available. | El Bromoformo (CHBr3) es un líquido amarillo pálido con un olor dulce similar al cloroformo, un halometano o haloformo. Su índice de refracción es 1.595 (20 °C, D). El bromoformo es producido naturalmente por fitoplancton y algas marinas en el océano y se cree que esto es la fuente predominante al medio ambiente.[2] Sin embargo, de manera local se formaron cantidades significativas de bromoformo que entran al ambiente como subproductos de desinfección conocidos como trihalometanos cuando el cloro es añadido al agua para beber para matar bacterias. Es algo soluble en agua y fácilmente se evapora en el aire. El bromoformo es un confirmado carcinógeno animal (ACGIH 2004). Categoría carcinógena: 3B; (DFG 2004).
Es uno de los trihalometanos, relacionado estrechamente con fluoroformo, cloroformo, y yodoformo. Es el principal trihalometano producido en piscinas de sal con algunas piscinas públicas encontrando que contienen un total de 1.3 ppm en bromoformo.[3] Los límites ocupacionales de exposición de piel son ajustados a 0.1 ppm.
El bromoformo puede ser absorbido en el cuerpo mediante inhalación y a través de la piel. La sustancia es irritante al tracto respiratorio, los ojos y la piel, y puede causar efectos en el sistema nervioso central e hígado, resultando en alteraciones funcionales. Es soluble en aproximadamente 800 partes de agua y es miscible con alcohol, benceno, cloroformo, éter, éter de petróleo, acetona, y aceites. Su dosis semiletal LD50 es 7.2 mmol/kg (1.8 g/kg) en ratones.
La sustancia puede ser peligrosa para el ambiente y debe prestarse una atención especial en organismos acuáticos. Es fuertemente aconsejable no dejar que la sustancia entre en contacto con el ambiente porque persiste en el medio.
Puede ser preparado por la reacción del haloformo usando acetona e hipobromito de sodio, por la electrólisis de bromuro de potasio en etanol, o tratando cloroformo con bromuro de aluminio.
Es emitido por algunas algas en descomposición. | 0 |
Dicofol is a tertiary alcohol that is DDT in which the benzylic hydrogen has been replaced by a hydroxy group. It is an organochlorine acaricide, a member of monochlorobenzenes and a tertiary alcohol. It is functionally related to a DDT. | El Dicofol (Nombre químico: 2,2,2-tricloro-1,1-bis(4-clorofenil)etanol) es un plaguicida clasificado como "moderadamente peligroso" por la Organización Mundial de la Salud (Nivel II)[1]. Existe evidencia de que este compuesto puede ser dañino a animales acuáticos, aves y a la salud humana.
Prohibido en la UE: | 1 |